3’UTR的生物学功能与5’UTR类似,促进编码序列的翻译,其序列设计策略也与5’UTR的设计类似。 Moderna疫苗mRNA-1273采用了人源alpha珠蛋白的 3’UTR,长度为110 nt。 Moderna mRNA-1273的3’UTR序列 2.3 mRNA-1273 poly(A)序列设计 根据Moderna公开的...
导言：Moderna和美国国立卫生研究院共同研发的新冠疫苗，mRNA-1273，在所有受试者体内都产生了免疫反应，并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似。这是美国首个正式发表的经同行评审的疫苗数据。数据发布后，Moderna股价大涨16%。Moderna将在本月晚些时候推进至30,000名参与者的III期试验。 “领跑者”候选疫苗 mRN...
1. 相比其他疫苗,Moderna的新冠mRNA疫苗mRNA-1273作为第三针加强的反应原性更高,但免疫原性表现也最好。 2. 法国特种疫苗公司Valneva的新冠灭活疫苗VLA2001作为第三针加强的免疫原性表现最差,甚至没有达到显著的临床差异。 3. 除了VLA外,所有疫苗在作为第三针加强时,均可以有效提升免疫原性。 4. 无论前两针接种...
为探究 mRNA-LNP 的胎盘穿透能力等问题,研究人员研究 mRNA-1273,发现其可穿透胎盘并具胎儿免疫原性,意义重大。 在新冠疫情的大背景下,mRNA 新冠疫苗的出现为防控疫情带来了新的希望。Moderna 的 mRNA-1273 和 BioNTech 的 BNT162b2 这两款基于脂质纳米颗粒(LNPs)包裹编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白 mRNA 的疫苗,在成...
Moderna宣布mRNA疫苗mRNA-1273的3期临床试验研究入组的3万人已有196人感染新冠病毒(185人在安慰剂组,11人在疫苗接种组);其中30人为重症。根据这一数据,目前mRNA-1273的人群保护力(金标准)综合数值为94.1%(之前报道为94.5%)。而mRNA-1273预防重症COVID-19的保护力为100%(疫苗接种组无重症),这一数字十分有说服力...
美国研究人员14日在《新英格兰医学杂志》线上版上公布了美国首个实验性新冠肺炎疫苗一期试验的初步结果，称由生物科技公司Moderna生产的候选疫苗mRNA-1273能够在所有志愿者体内诱导免疫应答，总体上安全，且具有较好耐受性，相关试验数据支持进行后期临床试验。在一期临床试验中，研究团队共招募了45名18岁至55岁的健康志愿...
莫德纳(Moderna)近日公布了KidCOVE 2/3期研究(NCT04796896)的阳性中期数据。该研究正在6岁至12岁以下的儿童群体中,对COVID-19 mRNA疫苗产品Moderna COVID-19 Vaccine(mRNA-1273)进行评估。中期分析显示,在50μg剂量水平下,2剂mRNA-1273...
转:从核苷酸水平来说, 辉瑞 BNT162b和 Moderna mRNA-1273在序列上完全不同,然而,两者的免疫反应和安全性是非常相似的。 即便这两种疫苗在人体编码产生了罕见的移码抗原肽,它们在人体内也并未产生任何实质性的影响。 更何况,关于RNA疫苗安全性的问题在各个层面已经得到
2020年5月18日,马萨诸塞州坎布里奇——(商业线)—— Moderna,inc. ,(纳斯达克: MRNA)一家临床阶段的生物技术公司,开创了信使核糖核酸疗法和疫苗,为患者创造新一代的变革性药物,今天宣布了 MRNA-1273的临床数据,该公司研制的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)候选疫苗 MRNA-1273,来自美国国家过敏与传染病研究所(NIH)领...