MRL/Lpr小鼠是一种常用于研究系统性红斑狼疮（SLE）的动物模型。这种小鼠模型是通过LG/J、AKR/J、C3H/Di及C57BL/6等品系小鼠的复杂交配产生的。MRL/Lpr小鼠的一个重要特征是它们含有Fas基因的凋亡相关突变，即lpr（淋巴增殖基因）。这种突变导致T细胞、B细胞和巨噬细胞的凋亡缺陷，从而引起T细胞增生、全身淋巴结肿...
MRL/Lpr小鼠作为一种研究狼疮发病的代表性动物模型,在16周龄左右时自发产生与人类疾病类似的狼疮症状。 MRL/Mpj小鼠: MRL/Mpj小鼠体型大,较温顺,雄性小鼠极少打架,MRL/Mpj作为MRL/lpr的对照鼠,同样表现为自身免疫异常(狼疮症状),但是产生这种狼疮症状的时间要比MRL/lpr晚得多,大约3月龄左右时开始,MRL- Faslpr小...
MRL/Lpr小鼠起源 MRL/lpr 该品系由LG/J、C3H/Di、C57BL/6和AKR/J小鼠杂交而来,其基因主要源于LG/J小鼠。该模型由于19号染色体上的lpr(1ymphoproliferation淋巴组织增生)隐形突变而导致Fas受体分子表达缺陷。由于C…
MRL-Lpr小鼠是一种常用于研究自身免疫疾病的实验小鼠模型,特别是在系统性红斑狼疮(SLE)和其他自身免疫性疾病方面。这些小鼠携带一种名为Fas(或Lpr,lymphoproliferation)的突变基因,这一突变导致了Fas受体功能的丧失。Fas受体在调节细胞凋亡中起关键作用,其功能缺失会导致异常的免疫细胞增生和自身免疫反应。
MRL-lpr小鼠是一种常用的自身免疫性疾病模型,用于研究类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)和系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)等自身免疫性疾病的发病机制和治疗策略。该品系是由多个突变基因在MRL小鼠中引入而形成。 MRL-lpr小鼠是由MRL/MpJ小鼠株经过长时间选育和后代交配得到的。该品系中存在着...
红斑狼疮MRL/lpr小鼠最早由Murphy 和 Roths 于1979 年建立。由 LG/J、AKR/J、C3H / Di 及 C57BL /6 品系小鼠复杂交配产生,因 Fas 基因出现凋亡相关突变,即 lpr (lymphoproliferation,淋巴增殖基因)。因此T 细胞、B 细胞和巨噬细胞出现凋亡缺陷,进而 T 细胞增生,全身淋巴结肿大,以及侵蚀性关节炎,抗DNA、抗...
MRL-lpr小鼠 Description 系统性红斑狼疮(SLE) MRL-lpr小鼠 Additional details 物种:小鼠 品系名称:MRL/MpJ-Faslpr 背景: 级别:SPF级别 纯合子小鼠表现为系统性自身免疫、与异常T细胞增殖相关的大量淋巴结病、关节炎和免疫复合性肾小球肾炎。从大约三个月大开始,MRL-lpr/lpr小鼠的循环免疫复合物水平显著升高,而...
MRL-lpr小鼠狼疮小鼠介绍另外用mrlmpj和sjlj杂交后代进一步确认了上他们发现的10个损伤修复相关的数量性状遗传位点136和13号染色体分别含有1个数量性状遗传位点13号染色体上的数量性状遗传位点有关联但不显著而47和9号染色体上有两个统计学显著的数量性状遗传位点clarketal MRL-lpr小鼠狼疮小鼠介绍 MRL/MpJ小鼠体型大,较...
的SLE动物模型之一,MRL/lpr小鼠的症状与人类红斑狼疮 相似,包括显著的血清自身抗体,免疫复合物肾小球肾炎,血 管炎等,现对其研究进展简述如下。 1遗传背景 MRL/lpr小鼠由美国Jackson实验室的Murphy和Roths 在1978年培育成功,该鼠由LG/J、AKR/J、C3H/D及C57BL/6 ...