一般来说，使用低分化的PC-12细胞模型将提供一个更加贴近体内多巴胺能神经元的环境，因此在帕金森模型中...
MPP作为一种常用的诱导剂,可以模拟PD病理过程中的氧化应激和线粒体损伤,因此在PD的研究中广泛应用。 在本研究中,我们首先通过MPP处理SHSY5Y细胞,建立一种稳定、可靠的PD细胞模型。SHSY5Y细胞是一种人源神经母细胞瘤细胞系,具有多巴胺能神经元的某些特性,因此常被用作研究PD的体外模型。我们将评估MPP处理对SHSY5Y...
内容提示: 分 类 号 R742.5 研究生学号 2007731032 单位代码 10183 密 级公 开 吉林大学 博士学位论文 MPP+诱导的SH-SY5Y细胞帕金森病模型 的蛋白质组学研究 Proteomic studies of PD model induced by MPP+ in SH-SY5Y cells 作者姓名 解洪荣 专 业 神经病学 研究方向 帕金森病细胞模型的蛋白质组学研究 ...
目的研究MPP~+作用于PC12细胞48小时后蛋白质表达谱的改变,进一步从蛋白质水平上阐明帕金森病的发病机制.方法建立符合国际标准的MPP~+诱导的PC12细胞PD模型,采用MTT法检测细胞存活率,荧光染色法检测细胞凋亡百分率;提取MPP~+作用48小时后的PC12细胞总蛋白,采用差异凝胶电泳(2D-DIGE)技术分析蛋白表达谱的改变,获得蛋白...
目的拟建立MPP+诱导的PC12细胞PD模型,探究不同自噬水平在PD发生中的作用及其对细胞抗氧化能力的影响,进一步揭示PD的发病机制.方法PC12细胞以5×106/ml接种于培养皿中并随机分为四组:空白对照组(C);MPP+组(P,终浓度250μg/ml);MPP++雷帕霉素(自噬诱导剂,终浓度0.2μg/ml)组(R);MPP++渥漫青霉素(自噬阻关...
MPP+作用相关的蛋白质,为阐明PD的发病机制提供新的线索和理论依据。对构 建的PD细胞模型通过MTT比色法检测细胞活性及代谢状态、Hoechst33342染 色检测细胞凋亡和台盼兰染色检测细胞的死亡率。采用二维差异凝胶电泳(2D- DIGE)和基质-辅助激光解析/电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)技术分析MPP+ ...
内容提示: 分类号:R334 密级:公开学校代码:11065 学号:2017021514学术硕士学位论文1 RRS1 在在 MPP+ + 诱导 的 SH-Y SY5Y 细胞 D PD 模型 凋亡中的作用及机制 研究作者姓名 能一鸣指导教师 侯琳教授 张峥副教授学 科 生物化学与分子生物学培养单位 医学部-基础医学院答辩日期 2020 年 6 月 17 日 文档...
结果 MPP+处理后细胞存活率有明显下降,QZS&DBYW 干预 不会明显改变细胞存活率。相较于空白对照组,模型组细胞出现大量空泡,线粒体长 宽比显著降低,线粒体碎片明显增多。单独施用低浓度 QZS&DBYW 后线粒体分支 增加,而高浓度中药使线粒体更为短小。低浓度 QZS&DBYW 治疗组可增加 PD 细 胞的线粒体长度。结论...
结果发现,MPP+对MES23.5细胞模型[3H]DA摄取能力有 明显的抑制作用(P<0.001);与模型组相比,给予10-6 和10-7mol/L浓度的28醇给药组DA摄取能力明显上升(P<0.05),而10-8 mol/L 以下浓度的28醇给药组DA摄取能力与模型组相比无显著差异.结论:10-7mol/L以上浓度的28醇可显著减少MPP+对MES23.5细胞模型DA ...
细胞分化后采用MPP+诱导细胞损伤,MTT法检测VHL基因沉默对MPP+致神经细胞损伤模型细胞活力的影响;Hoechst/PI双染法检测VHL基因沉默后神经细胞损伤模型死亡情况;Western Blot检测VHL基因沉默对MPP+致神经细胞损伤模型中PD病理相关蛋白TH及凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2表达水平的影响.结果显示,与对照组相比,VHL基因沉默细胞中VHL...