诱导的BV2小胶质细胞增殖活性,吞噬活性明显减弱,BV2小胶质细胞释放的炎症因子IL-1β,TNF-α和IL-6明显减少,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 MPP~+可诱导BV2小胶质细胞激活,促进细胞增殖,吞噬活性增强以及炎症因子释放;经MPP~++Pa e(5,25μmol/L)预处理后,可抑制以上效应,推测与抑制小胶质细胞吞噬活性...
: 帕金森病 (PD) 是最常见的神经退行性疾病之一。环境应激因子如氧化应激 (OS) 、钙离子内流、细胞凋亡和炎症机制与 PD 患者活化的小胶质细胞有关。OS
本研究利用拟神经元的HT22细胞构建帕金森病模型后,发现大量NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3阳性颗粒表达于存活的HT22细胞胞质和胞膜上,而且免疫印迹的结果提示HT22细胞内NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3蛋白水平升高,同时,白介素-1β和白介素-18...
半胱氨酰白三烯受体2参与mpp 和lps诱导的bv2小胶质细胞激活和神经毒性,胱氨酸,同型半胱氨酸,半胱氨酸,胱氨酸片,乙酰半胱氨酸,同型半胱氨酸偏高,高同型半胱氨酸血症,乙酰半胱氨酸颗粒,胱氨酸的副作用 文档格式: .pdf 文档大小: 11.36M 文档页数:
摘要: 目的 以小胶质细胞激活为特征的神经炎性反应作为帕金森病(Parkinson's disease,PD)一种重要的致病原因,正受到越来越多的关注.本文的日的足研究1-甲基-4-苯基-吡啶(1-methyl-4-phenyl pyridinium,MPP+)所诱导的偏侧PD大鼠模型中小胶质细胞的激活,观察雷公藤内酯作为一种... 查看全部>> ...
途径引起黑质多巴胺神经元的死亡.氧化应激是由活性氧族(ROS)产生与清除失调引起,当ROS生成超过抗氧化防御系统和/或当抗氧化剂活性降低时发生.星形胶质细胞在脑内的清除过程中发挥着重要作用.而且,星形胶质细胞为神经元内谷胱甘肽(GSH)的合成提供前体物质.因此神经退行性病变中,星形胶质细胞抗氧化能力下降及其发生的氧化...
摘要:目的 观察大脑多巴胺神经营养因子(CDNF)在梓醇保护多巴胺胶质细胞中的作用.方法 ①将小鼠小胶质BV2细胞随机分为对照组、梓醇组、1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)模型组和MPP+模型+梓醇组,采用RT-PCR技术检测处理0、6、24、48和72 h后BV2细胞CDNF mRNA表达的变化.②采用终浓度分别为0.1、1和10 μmol/L的...
小胶质细胞存在于中枢神经系统中的主要吞噬细胞[5]。被外界刺激过度活化的小胶质细胞会在神经系统中产生大量的炎症因子,这些游离在神经系统中的大量炎症因子会导致神经元严重受损,从而引发神经炎症的发生[6]。张睿等发现JuA可以有效抑制被过度激活的小胶质细胞,减少炎症因子的数量[7-9]。氧化活性物质的减少,可以降低...
OLN-93细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:胶质细胞;自发永生;Wistar MPP 89细胞:间皮瘤细胞 NCI-H920[H920]细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞...
有研究表明小胶质细胞活化介导的神经炎症与PD的病程进展有关,雌激素替代疗法在治疗PD中显示出了良好的前景.鸡豆黄素A(biochanin A,Bioch A)是一种异黄酮类植物雌激素,可以与雌激素受体(estrogen receptors,ERs)结合发挥类雌激素样作用,我们先前研究表明Bioch A可以抑制小胶质细胞的激活,但对于它在PD等神经退行性...