PD细胞模型？PD动物模型的话，向黑质内注射MPTP就好了，机理是被MAO-B代谢为MPP+，再破坏黑质内的多巴胺能神经元。
目的 探讨富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)干扰对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的帕金森病(PD)细胞模型线粒体功能及CaMKK-β/AMPK通路的影响.方法 采用MPP+诱导传代培养的SH-SY5Y细胞构建PD细胞模型.将造模的SH-SY5Y细胞随机分PD模型组,空载转染组(空载转染PD模型细胞)和siRNA转染组(siRNA-LRRK2转染PD模型),另...
不同自噬水平对MPP+诱导的PC12细胞PD模型中对抗氧化能力的影响 目的拟建立MPP+诱导的PC12细胞PD模型,探究不同自噬水平在PD发生中的作用及其对细胞抗氧化能力的影响,进一步揭示PD的发病机制.方法PC12细胞以5×106/ml接种于培养皿中... 宋超,姜宁,张勇 - 中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨"运动与骨骼肌"学...
目的拟建立MPP+诱导的PC12细胞PD模型,探究不同自噬水平在PD发生中的作用及其对细胞抗氧化能力的影响,进一步揭示PD的发病机制.方法PC12细胞以5×106/ml接种于培养皿中并随机分为四组:空白对照组(C);MPP+组(P,终浓度250μg/ml);MPP++雷帕霉素(自噬诱导剂,终浓度0.2μg/ml)组(R);MPP++渥漫青霉素(自噬阻关...
Ndfipl对MPP+诱导的PD细胞模型的保护作用涉及对Caspase9和Caspase3活性的影响扬州大学医学院江苏扬州225001目的:研究Ndfipl保护PD细胞模型过程屮对Caspase9及Caspase3活性的影响;初步探讨Ndfipl对PD细胞模型保护作用的机制。方法:在以往工作棊础上,采用MPP+诱导培养的人神经母细胞瘤SH-SY5丫细胞模型作为研究对象,通过MTT...
在本论文的前期研究中发现RRS1在体外PD细胞模型表达降低,提示RRS1可能与MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡存在相关性,因此本论文主要通过慢病毒过表达和敲降技术,探讨RRS1对MPP+诱导的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡的影响,进而分析RRS1在PD中与多巴胺能神经元凋亡的相关性及机制,为PD的早期诊断和治疗提供新的靶点和依据...
【方法】 1.建立PD细胞模型:SH-SY5Y细胞用不同浓度的1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)(0.25,0.5,1,2mM)处理24小时,和使用1mMMPP+处理不同时间(6,12,24,48小时).使用MTT法检测不同处理后SH-SY5Y细胞的活力. 2.使用实时定量PCR(qPCR)方法检测不同MPP+药物的处理方式对LncRNAU79277表达量的影响;构建LncRNAU79277...
MPP~+诱导的SH-SY5Y细胞帕金森病模型的蛋白质组 学 本研究应用1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)在体外构建未分化的和全反式 维甲酸(ATRA)与十四烷酰佛波醇乙酸酯(TPA)序贯分化的SH-SY5Y细胞损伤的帕 金森病(PD)模型,并进一步研究这两种PD细胞模型的蛋白质组学改变,筛选出与 MPP+作用相关的蛋白质,为阐明PD的...
分类号:R334 密级:公开学校代码:11065 学号:2017021514学术硕士学位论文1 RRS1 在在 MPP+ + 诱导 的 SH-Y SY5Y 细胞 D PD 模型 凋亡中的作用及机制 研究作者姓名 能一鸣指导教师 侯琳教授 张峥副教授学 科 生物化学与分子生物学培养单位 医学部-基础医学院答辩日期 2020 年 6 月 17 日 ...
转基因TIGAR)小鼠腹腔注射MPTP一周后构建PD体内模型,通过免疫组化和普鲁士蓝染色分别确定TIGAR对小鼠黑质部位多巴胺能神经元(dopaminergic neurons,DA)数量和铁沉积的影响.结果:本试验成功构建了体内外PD模型.体外模型中,MPP+处理后细胞内脂质过氧化水平增加,而铁死亡抑制剂Fer-1可以减轻MPP+引起的细胞活力下降.Western ...