mRNA-1273的翻译终止信号由3种不同的终止密码子串联组成:UGAUAAUAG。 当前主要以CAI(密码子适应指数)作为密码子优化的参数。经密码子优化后,mRNA-1273的CAI约为0.98,相比天然新冠病毒S蛋白编码基因(CAI<0.7)大幅提高。 02 mRNA-1273的非编码区序列设计...
mRNA-1273的翻译终止信号由3种不同的终止密码子串联组成:UGAUAAUAG。 当前主要以CAI(密码子适应指数)作为密码子优化的参数。经密码子优化后,mRNA-1273的CAI约为0.98,相比天然新冠病毒S蛋白编码基因(CAI<0.7)大幅提高。 02 mRNA-1273的非编码区序列设计 2.1 mRNA-1273 5’ UTR序列设计 5’UTR是核糖体起始翻译的...
8月30日，Moderna宣布，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）已批准新冠加强疫苗mRNA-1273.214上市，用于18岁及以上成人。 mRNA-1273.214是一款二合一的二价疫苗，其可以同时对抗原始毒株、Omicron变异株BA.4/5以及BA.1亚型。 此次获批是基于II/III期临床试验的积极数据，mRNA-1273.214达到所有主要终点。结果显示，mRNA-1...
6月8日，mRNA新冠疫苗研发企业莫德纳（Moderna）在官网发布了针对奥密克戎（Omicron）二价新冠候选疫苗mRNA-1273.214的最新临床数据。该疫苗包括Moderna原始新冠疫苗mRNA-1273和一种针对奥密克戎变体的候选疫苗。试验结果显示，与原始疫苗mRNA-1273相比，50µg加强剂量的mRNA-1273.214达到了所有预先指定的终点，包括对Om...
1）针对SARS-CoV-2早期原始株的疫苗（mRNA-1273）；2）针对原始株及奥密克戎BA.1的二价疫苗（mRNA-1273.214）；3）针对奥密克戎BA.4/BA.5的二价疫苗（mRNA-1273.222）。截至2023年3月31日，其原始COVID-19疫苗（mRNA-1273）和奥密克戎靶向二价疫苗mRNA-1273.214和mRNA-1273.222是唯一授权使用的商业产品...
Moderna 疫苗用的是全长的刺突（S）蛋白基因信息，用脂质纳米颗粒包裹了其 mRNA。刺突蛋白是病毒附着并进入到人体细胞的关键，所以被称为疫苗研发的靶标。该项研究由美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所（NIAID）领导。mRNA-1273 人体临床试验 1 期共招募 45 名受试者，年龄在 18 岁到 55 岁。每 15 人...
12月18日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的紧急使用授权,这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二种在美国获准使用的疫苗。 发表在《新英格兰医学杂志》上12月30日的一篇COVE研究论文,评估了由Moderna公司生产的COVID-19候选疫苗mRNA...
2020年5月18日,马萨诸塞州坎布里奇——(商业线)—— Moderna,inc. ,(纳斯达克: MRNA)一家临床阶段的生物技术公司,开创了信使核糖核酸疗法和疫苗,为患者创造新一代的变革性药物,今天宣布了 MRNA-1273的临床数据,该公司研制的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)候选疫苗 MRNA-1273,来自美国国家过敏与传染病研究所(NIH)领...
mRNA1273.222:由编码 Wuhan-1 Spike的mRNA-1273和编码BA.4/BA.5 Spike的mRNA-1273.045按照1:1比例混合(各25ug),LNP包封制备。 2022年8月31号,Moderna开发的新冠二价疫苗mRNA1273.222获批FDA紧急使用授权。紧接着,9月1号,加拿大批准mRNA1273.214作为境内首款靶向Omicron的新冠二价疫苗加强针使用。2022年11月14号,...
Moderna周二公布的数据显示，其首款二价mRNA新冠疫苗加强剂候选药物MRNA-1273.211的表现优于目前获得使用授权的新冠疫苗加强针MRNA-1273。 据悉，MRNA-1273.211是针对Beta变异株及更广泛的变异株类型的候选疫苗。数据显示，在接种1个月和6个月后，50µg MRNA-1273.211的中和抗体滴度分别比加强针MRNA-1273增加了2....