病情分析:MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。 1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。 2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与...
MSH6阳性通常是指出现错配修复蛋白MSH6表达,提示可能存在直结肠恶性肿瘤。2. 对结直肠癌组织标本进行错配修复蛋白检测是结直肠癌诊疗的重要组成部分,临床多以免疫组织化学方法检测4种常见错配修复蛋白,即MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在肿瘤细胞核内表达的情况。3. 出现MSH6阳性时,需要及时诊断、及时治疗,避免病情进一步发展...
通常情况下,免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性不能免疫治疗,具体分析如下: 免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性通常提示患者有肠癌,且为微卫星稳定型。这种情况下,免疫治疗的效果往往差强人意,还可能会对患者的病情造成不好的影响。所以,患者通常不能进行免疫治疗。但是,如果患者存在微卫星高度不稳定的情况,则可以使用免疫治疗...
MLH1(+)、MSH2(+)、PMS2(+)、MSH6(+),这组标记通常用来评估肿瘤的微卫星稳定性,尤其适用于大肠癌。在大肠癌中,如果这些标志物均呈阳性,那么该肿瘤很可能是微卫星稳定型,这表明其可能对某些化疗方案,特别是含氟尿嘧啶类药物的化疗方案有较好的反应。此外,分化差是这类肿瘤的一个高风险因素,...
MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与多种癌症相关...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。免疫组化和特殊染色是病理检查中常用的检测方法,免疫组化全称是免疫组织化学染色,病理检查中最常用的是HE染色,使用非HE染色的检测方法都可以称为特殊染色。都是病理检查...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原...
基因突变后引起的结肠直肠癌、子宫内膜癌、胃癌的遗传易感性增高。检测基因包括MLH1, MSH2, MSH6等。如果结果阳性,提示在林奇综合征基因上存在致病突变,增加了多种癌症患癌风险,主要是结直肠癌和子宫内膜癌等。PMS2基因突变患结直肠癌和子宫内膜癌的风险较低,您的PMS2仅部分+,也应予以注意。
结肠癌免疫组化MLH1(+) MSH2(+) PMS2(+) MSH6(+)表示微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,且分化差是高危因素之一。 MLH1、MSH2、PMS2、MSH6均为阳性,提示为微卫星稳定型结肠癌。微卫星稳定型结肠癌表示肿瘤的微卫星没有发生明显的不稳定性,这种类型的结肠癌通常对含氟尿嘧啶类药物的化...
MSH2、MSH6均为阴性,提示为微卫星不稳定性结肠癌,考虑此结肠癌是由MMR基因缺陷导致,主要用于确定化疗方案,并建议进行林奇综合症筛查。