病情分析:MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。 1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。 2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与...
MLH1(+)、MSH2(+)、PMS2(+)、MSH6(+)，这组标记通常用来评估肿瘤的微卫星稳定性，尤其适用于大肠癌。在大肠癌中，如果这些标志物均呈阳性，那么该肿瘤很可能是微卫星稳定型，这表明其可能对某些化疗方案，特别是含氟尿嘧啶类药物的化疗方案有较好的反应。此外，分化差是这类肿瘤的一个高风险因素，...
通常情况下,免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性不能免疫治疗,具体分析如下: 免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性通常提示患者有肠癌,且为微卫星稳定型。这种情况下,免疫治疗的效果往往差强人意,还可能会对患者的病情造成不好的影响。所以,患者通常不能进行免疫治疗。但是,如果患者存在微卫星高度不稳定的情况,则可以使用免疫治疗...
MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与多种癌症相关...
林奇综合征( LS )是一种常染色体显性遗传病,由DNA错配修复基因MLH1 、 MSH2 、 MSH6和PMS2的胚系突变引起的。 MIM编号 609310 结直肠癌,遗传性非息肉病,2型 120435 结直肠癌,遗传性非息肉病,1型 614350 结直肠癌,遗传性非息肉病,5型 614337 结直...
LS患者有很多的患癌风险,最常见的是胃肠道肿瘤,子宫内膜癌,卵巢癌和泌尿道肿瘤等。LS是由于错配修复基因:MLH1、MSH2、MSH6、PMS2其中一个发生突变所导致。此外,EPCAM缺失使MSH2基因启动子甲基化,导致MSH2基因沉默也可引起林奇综合征。...
Pediatric central nervous system (CNS) tumors can occur as first manifestations of cancer predisposition syndromes (CPS) resulting from pathogenic variants in DNA mismatch repair (MMR) genes MLH1, MSH2, MSH6, and PMS2. Early detection of MMR deficiencies (MMRD) may warrant the therapeutic use ...
免疫组化：MSH2(+)MSH6(+)MLH1(+)PMS2...问题分析：因为切下的大病理未见淋巴转移，所以还是较为...
这种情况不是林奇综合征。 陈倩 济南市第七人民医院 消化内科 收治疾病: 胃癌、结直肠癌、小肠肿瘤、胃肠间质瘤、胰腺癌、肝细胞癌、肝内胆管癌、胆囊癌、胆管癌、其他肝胆胰疾病、其他胃肠疾病 这个情况不是林奇综合征 张璐瑶 苏州市立医院东区 肿瘤内科 收治疾病: 鼻咽癌、唇癌及口腔癌、喉癌、肺癌、食管癌...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原...