病情分析:MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。 1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。 2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与...
MSH6阳性通常是指出现错配修复蛋白MSH6表达,提示可能存在直结肠恶性肿瘤。2. 对结直肠癌组织标本进行错配修复蛋白检测是结直肠癌诊疗的重要组成部分,临床多以免疫组织化学方法检测4种常见错配修复蛋白,即MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在肿瘤细胞核内表达的情况。3. 出现MSH6阳性时,需要及时诊断、及时治疗,避免病情进一步发展...
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MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与多种癌症相关...
Lynch综合征是一种常染色体显性遗传的癌症综合征,最常见是由于四种错配修复基因(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)之一种系突变所致,罕见情况下可能是由于EPCAM种系突变、导致MSH2蛋白失活而引起。Lynch综合征患者终生罹患子宫内膜癌的风险为25-60%,终生罹患卵巢癌的风险为12-15...
MLH1(+)、MSH2(+)、PMS2(+)、MSH6(+)，这组标记通常用来评估肿瘤的微卫星稳定性，尤其适用于大肠癌。在大肠癌中，如果这些标志物均呈阳性，那么该肿瘤很可能是微卫星稳定型，这表明其可能对某些化疗方案，特别是含氟尿嘧啶类药物的化疗方案有较好的反应。此外，分化差是这类肿瘤的一个高风险因素，...
林奇综合征( LS )是一种常染色体显性遗传病,由DNA错配修复基因MLH1 、 MSH2 、 MSH6和PMS2的胚系突变引起的。 MIM编号 609310 结直肠癌,遗传性非息肉病,2型 120435 结直肠癌,遗传性非息肉病,1型 614350 结直肠癌,遗传性非息肉病,5型 614337 结直...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原...
结肠癌免疫组化MLH1(+) MSH2(+) PMS2(+) MSH6(+)表示微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,且分化差是高危因素之一。 MLH1、MSH2、PMS2、MSH6均为阳性,提示为微卫星稳定型结肠癌。微卫星稳定型结肠癌表示肿瘤的微卫星没有发生明显的不稳定性,这种类型的结肠癌通常对含氟尿嘧啶类药物的化...
LS患者有很多的患癌风险,最常见的是胃肠道肿瘤,子宫内膜癌,卵巢癌和泌尿道肿瘤等。LS是由于错配修复基因:MLH1、MSH2、MSH6、PMS2其中一个发生突变所导致。此外,EPCAM缺失使MSH2基因启动子甲基化,导致MSH2基因沉默也可引起林奇综合征。...