MSH6阳性提示可能存在直结肠恶性肿瘤:1. MSH6阳性通常是指出现错配修复蛋白MSH6表达,提示可能存在直结肠恶性肿瘤。2. 对结直肠癌组织标本进行错配修复蛋白检测是结直肠癌诊疗的重要组成部分,临床多以免疫组织化学方法检测4种常见错配修复蛋白,即MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在肿瘤细胞核内表达的情况。3. 出现MSH6阳性时,...
林奇综合征是一种遗传性结直肠癌综合征,其特征在于携带某些基因(如MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)的突变。这些基因负责修复DNA错误,但当这些基因发生突变时,DNA错误可能累积并导致细胞异常生长,最终形成肿瘤。 根据您的描述,您似乎已经出现了林奇综合征的症状,包括食欲下降和腹泻。建议您及时就医进行详细检查,以明确诊断并制...
错配修复蛋白是成对起作用的,MLH1和PMS2是一组、MSH2和MSH6是一组。形成的复合体中,PMS2和MSH6蛋白不稳定,MLH1缺失(可由于突变所致、也可由于启动子高甲基化所致)导致免疫组化MLH1和PMS2表达缺失,且MSH2的缺失导致免疫组化MSH2和MSH6的表达缺失。PMS2和MSH6的突变,...
通常情况下,免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性不能免疫治疗,具体分析如下: 免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性通常提示患者有肠癌,且为微卫星稳定型。这种情况下,免疫治疗的效果往往差强人意,还可能会对患者的病情造成不好的影响。所以,患者通常不能进行免疫治疗。但是,如果患者存在微卫星高度不稳定的情况,则可以使用免疫治疗...
1. 结直肠癌最常进行检查的免疫组化检查项目有:PMS2、MLH1、MSH2、MSH6。 临床上,接近85%的结直肠癌病例,是由环境因素影响的结果,其中又有15%的结直肠癌患者是由于错配修复基因(MMR)突变导致微卫星不稳定(MSI)所致。而PMS2、MLH1、MSH2、MSH6这四种蛋...
林奇综合征是由于错配修复基因:MLH1、MSH2、MSH6、PMS2其中一个发生突变所导致。此外,EPCAM缺失使MSH2基因启动子甲基化,导致MSH2基因沉默也可引起林奇综合征。 但是,BRAF p.V600E变异或MLH1基因启动子甲基化均可导致MLH1表达缺失,故对于MLH1/PMS2阴性者需进一步分析。还有MLH1和MSH2孤立性表达缺失,这可能不是林奇...
问题描述:MSH2(+)MSH6(+)MLH1(+)PMS2(+)ki67(约+60-70%)D2-40(-)什么意思(男性,32岁) 病情分析:这个代表微卫星稳定型。其实病理报告最关键的不是看这里,而且其他的内容。这种微卫星稳定型的,不适合做免疫治疗。在结肠癌中算好的。是一个II期的结肠癌。根据病理结果,术后还需要做辅助化疗。化疗六次,...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。 免疫组化应用免疫学基本原理——知抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。 免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子基艺云余轻底它望、同位素)显色来确定组织细胞内...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原...