病情分析:MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。 1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。 2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与...
1. 结直肠癌最常进行检查的免疫组化检查项目有:PMS2、MLH1、MSH2、MSH6。 临床上,接近85%的结直肠癌病例,是由环境因素影响的结果,其中又有15%的结直肠癌患者是由于错配修复基因(MMR)突变导致微卫星不稳定(MSI)所致。而PMS2、MLH1、MSH2、MSH6这四种蛋...
错配修复蛋白是成对起作用的,MLH1和PMS2是一组、MSH2和MSH6是一组。形成的复合体中,PMS2和MSH6蛋白不稳定,MLH1缺失(可由于突变所致、也可由于启动子高甲基化所致)导致免疫组化MLH1和PMS2表达缺失,且MSH2的缺失导致免疫组化MSH2和MSH6的表达缺失。PMS2和MSH6的突变,...
MLH1(+)、MSH2(+)、PMS2(+)、MSH6(+)，这组标记通常用来评估肿瘤的微卫星稳定性，尤其适用于大肠癌。在大肠癌中，如果这些标志物均呈阳性，那么该肿瘤很可能是微卫星稳定型，这表明其可能对某些化疗方案，特别是含氟尿嘧啶类药物的化疗方案有较好的反应。此外，分化差是这类肿瘤的一个高风险因素，...
免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性不能免疫治疗。免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性通常提示患者有肠癌,且为�...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原...
当错配修复系统出现问题dna复制的保真性也会随之出现问题特别是在一些短串联重复序列区即微卫星序列更容易产生错配导致重复核苷酸的数量增加或减少即微卫星的长度不再保持一致 错配修复蛋白(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)在IHC检测应用中的由来【二】 前文链接: 错配修复蛋白(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)在IHC检测应用中...
其由错配修复（MMR）基因MLH1、MSH2、MSH6和PMS2的胚系突变引起，并与肿瘤组织中的MSI-H有关。林奇患者发生CRC和EC的风险较高（分别高达80%和60%），并且有发生其他癌症类型（如胃癌、小肠癌、尿路上皮癌和卵巢癌）的风险。MLH1和MSH2基因的变异占林奇发病的大部分，发生率分别为40~50%和40~60%，而MSH6（10...
这四个蛋白是免疫组化的结果。这四个蛋白叫错配修复蛋白，正常细胞中，MMR 系统蛋白能够识别和修复这些错误，该系统包括主要的 4 个蛋白 MLH1、MSH2、 MSH6 及 PMS2。若肿瘤组织样本的上述 4 个主要的 MMR 蛋白均阳性表达，则为错配修复功能完整（pMMR），任一 MMR 蛋白表达缺失，则为错配修复...
故无论从蛋白水平检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等分子,还是在基因水平检测MSI状态均有助于判断该类病因。现已证明二者的符合性达到97.8%。 然而由于人们首先在结直肠癌中认识了微卫星不稳定现象,并且将结直肠癌被分为MSI-H(MSI高度不稳定)型和MSS(微卫星稳定型)以区别其在预后与治疗方面的差异。早期的检测方法为...