MLD是一种经过研发和改进的裸眼3D技术。2009年4月，美国PureDepth公司宣布研发出改进后的裸眼3D技术——MLD（multi-layer display多层显示），这种技术能够通过一定间隔重叠的两块液晶面板，实现在不使用专用眼镜的情况下，观看文字及图画时所呈现3D影像的效果。与以往采用柱状透镜技术的裸眼3D显示器相比，MLD技术具有...
异染性脑白质营养不良(MLD)是一种严重的神经退化性代谢性疾病,属于常染色体隐性遗传的脑白质病变。这种疾病主要是由于芳基硫酸脂酶A(ARSA)或神经鞘脂激活蛋白B(SAP-B)的缺陷,导致溶酶体内脑硫脂水解受阻,进而在中枢神经系统的白质及其他内脏组织沉积,引发脱髓鞘等...
MLD与Massage 推拿按摩(Massage)技术常被应用于治疗肌肉相关的疾病,为了作用到这些组织产生预期的效果,往往要施加较大的压力。 MLD旨在对位于浅表组织(如皮肤和皮下组织)的液体成分和淋巴结构产生影响,是一种轻柔的手法。 MLD常常被拿来与推拿按摩作比较,是因为二者...
mld 释义 abbr. mold 模型;molded 模制的;mailed 邮寄的;mild 温和的 大小写变形:MLD 实用场景例句 全部 V 20, V 30,MLDand NTCP was respectively 34±13 %, 22±10 %, 1701±596 cGy and 52±39 %. 肺癌患者V20 、 V30 、 MLD和NTCP分别为34±13% 、 22±10% 、 1701±596cGy和52±39%. ...
MLD（Multicast Listener Discover 的缩写）是组播技术中使用的一种网络协议。是组播侦听发现协议。它用于IPv6路由器在其直连网段上发现组播侦听者。名词解释 组播侦听者（Multicast Listener）是那些希望接收组播数据的主机节点。路由器通过MLD协议，可以了解自己的直连网段上是否有IPv6组播组的侦听者，并在数据库里做相应...
MLD症候群是一种罕见的体染色体隐性遗传疾病，发生率为四万至十万分之一不等。病症介绍 MLD症候群最早是在1933年由Dr.JosephGodwinGreenfild所发现，因此当时称做Greenfield'sdisease。由于将此一疾病的神经纤维切片以结晶紫染色，不呈紫色而呈黄褐色，具有异染性，因而称做异染性脑白质退化症。硫酸盐-醣脂(...
MLD(Multicast Listener Discovery,组播侦听发现)为IPv6的组播成员动态感知协议。MLD目前存在两个版本:MLDv1(对应IGMPv2),MLDv2(对应IGMPv3)。 3.1 IGMPv1 IGMPv1定义了基本的组员查询与报告。 3.1.1 报文类型 3.1.2 报文格式 版本(Version):IGMP版本,为1。
[SwitchA]interface vlanif 50[SwitchA-Vlanif50]mld enable[SwitchA-Vlanif50]quit 配置SwitchA的接口VLANIF50只能加入组播组FF16::1。 # 先创建ACL,配置其规则为允许组播组FF16::1的报文通过,然后在SwitchA的VLANIF50接口上应用该策略。 [SwitchA]acl ipv6 number 2001[SwitchA-acl6-basic-2001]rule pe...
适应症:适用于治疗症状前晚期婴儿 (PSLI)、症状前早期少年 (PSEJ) 或早期症状早期少年 (ESEJ) 异染性脑白质营养不良 (MLD) 的儿童。 在欧洲,Lenmeldy 被称为 Libmeldy,已获得欧盟委员会(EC)、英国药品和保健品监管局 (MHRA)和瑞士...