MK-7264(gefapixant)是一种口服的选择性P2X3受体拮抗剂。P2X3受体的过度激活被认为与感觉神经元的超敏有关。气道、肺部受到损伤或感染后会发生感觉神经元超敏,引起持续而频繁的咳嗽。 研究药物:MK-7264(III期) 试验类型:对照试验 试验题目:一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期...
近日,美国FDA已受理了新型止咳药gefapixant(MK-7264)的新药申请(NDA),该药是一种口服、选择性P2X3受体拮抗剂,用于治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)成人患者。 gefapixant NDA基于2项关键III期临床试验(COUGH-1,COUGH-2)的结果。 结果显示,研究达到了主要终点:与安慰剂组相比,每天2次45mg剂量...
一项评价MK-7264 用于慢性咳嗽成年受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性3 期研究(PN030)项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH4279号审批号,遗传资源国际合作审批类型,广州医科大学附属第一医院医疗机构,广东医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗
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