MK-7264(gefapixant)是一种口服的选择性P2X3受体拮抗剂。P2X3受体的过度激活被认为与感觉神经元的超敏有关。气道、肺部受到损伤或感染后会发生感觉神经元超敏,引起持续而频繁的咳嗽。 研究药物:MK-7264(III期) 试验类型:对照试验 试验题目:一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期...
近日,美国FDA已受理了新型止咳药gefapixant(MK-7264)的新药申请(NDA),该药是一种口服、选择性P2X3受体拮抗剂,用于治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)成人患者。 gefapixant NDA基于2项关键III期临床试验(COUGH-1,COUGH-2)的结果。 结果显示,研究达到了主要终点:与安慰剂组相比,每天2次45mg剂量...
在体内,MK-7264 在炎症和骨关节炎致敏模型中的疗效与萘普生相当,在神经性致敏模型中与加巴喷丁相当,可提高缩爪阈值并减少负重不适。结论和意义 MK-7264 是一种可逆的选择性 P2X3 和 P2X2/3 拮抗剂,通过在封闭通道的优先活性发挥变构拮抗作用。 它在大鼠模型中的功效支持其对慢性致敏病症的临床研究。
Gefapixant(AF-219,MK-7264) 价格电议 起批量≥1 支 最小起订1支 供货总量1000支 发货地址湖北省武汉市 建议售价￥100/支 更新日期2024年12月30日 产品规格20mg 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP6年 武汉科斯坦生物科技有限公司
中国CTR提供登记号CTR20182515药物MK-7264 曾用名:的中国临床试验信息, 包括基本信息,时间轴,题目和背景信息,申请人信息,临床试验信息,试验分组,终点指标,主要研究者信息,各参加机构信息,伦理委员会信息,试验状态信息及临床结果摘要等
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一项评价MK-7264 用于慢性咳嗽成年受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性3 期研究(PN030)项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH4279号审批号,遗传资源国际合作审批类型,广州医科大学附属第一医院医疗机构,广东医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗
中文名称 吉法匹生 英文名称 Gefapixant 中文别名 AF-219;MK-7264;吉法匹坦; CAS RN 1015787-98-0 EINECS号 分子式 分子量 危险品标志 风险术语 安全术语 物化性质 用途 点击看大图 上游原料 下游产品 化工字典: * 使用帮助:你可以输入产品的中文名称、英文名称、别名或者CAS登记号(即美国化学...
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