项目名称 比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为复方制剂(MK-7684A)与帕博利珠单抗单药用于PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期、多中心、随机、双盲研究 疾病:胸部肿瘤——肺癌 实验分期:III期 项目用药:MK-7684A注射液 适应症:PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗 简要入排条件 . 组织学...
用药周期 MK-7684A注射液的规格:Vibostolimab 200mg+帕博利珠单抗 200mg/20mL小瓶;用法用量:静脉注射,每次400mg,每3周一次;用药时程:每个周期第一天给药,连续给药最多17个周期或至符合停药标准。 帕博利珠单抗注射液的规格:100mg/4ml;用法用量:静脉注射,成人每次200mg,体重≥40kg的青少年每次2mg/kg(最高200...
MK-7684A是默沙东TIGIT抗体Vibostolimab(MK-7684)+PD-1抑制剂帕博利珠单抗(K药)组成的一款固定剂量复方制剂。 2020年ESMO虚拟大会上,默沙东公布了首个人体、开放标签、I期研究的数据,旨在评估Vibostolimab联合帕博利珠单抗治疗此前未接受过PD-1/PD-L1 疗法,但至少接受过一种其他疗法的转移性非小细胞肺癌患者安全...
MK-7684A是默沙东TIGIT抗体Vibostolimab(MK-7684)+PD-1抑制剂帕博利珠单抗(K药)组成的一款固定剂量复方制剂。研究表明,Vibostolimab联合帕博利珠单抗具有可管理的安全性,并显示出潜在抗肿瘤活性。研究药物:MK-7684A(III期)登记号:CTR20221270试验类型:对照试验(VS 阿替利珠单抗+依托泊苷+顺铂+卡铂)适应症:广泛期...
MK-7684A(Vibostolimab和pembrolizumab的联合制剂)治疗既往接受过治疗的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。 2023年3月,公布了评估MK-7684A,(一种抗TIGIT疗法维博利单抗和帕博利珠单抗可瑞达的联合制剂)联合或不联合多西他赛,治疗免疫疗法和铂类双药化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效数据。
渔歌医疗招募平台现向全国招募广泛期小细胞肺癌患者。试验用药MK-7684A是Vibostolimab(MK-7684)+帕博利珠单抗(K药)组成的一款固定剂量复方制剂。 ●●● 试验名称:一项在广泛期小细胞肺癌受试者中比较 MK-7684A联合依托泊苷和铂类治疗后给予 MK-7684A与阿替利珠单抗联合依托泊苷和铂类治疗后给予阿替利珠单抗作为...
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20221804 项目用药:MK-7684A注射液 适应症:转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗 疾病:肺癌 实验分期:III期 申办方:Merck Sharp & Dohme Corp.,asubsidiary of Merck & Co., Inc. 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: ...
MK-7684A的适应症是MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。。 此药物由Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc./ 默沙东研发(中国)有限公司/ MSD Ireland (Carlow)生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究旨在以随机、双盲的...
比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为复方制剂(MK-7684A)与帕博利珠单抗单药用于PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期、多中心、随机、双盲研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH3912号审批号,遗传资源国际合作审批类型,吉林省肿瘤医院医疗机构,吉林医疗机构所
2024年5月13日,K药母公司默沙东在官网公布K药联合或不联合Vibostolimab(TIGIT抑制剂)用于黑色素瘤2B期至4期患者辅助治疗的双盲对照三期临床试验(MK-7684A)宣告停止! 由于K药联合Vibostolimab相比K药单药治疗有更高的停药率(主要原因是免疫相关副作用),因此临床研究已经不太可能达到无复发生存的主要研究终点。即入...