MK-7684A是默沙东TIGIT抗体Vibostolimab(MK-7684)+PD-1抑制剂帕博利珠单抗(K药)组成的一款固定剂量复方制剂。 2020年ESMO虚拟大会上,默沙东公布了首个人体、开放标签、I期研究的数据,旨在评估Vibostolimab联合帕博利珠单抗治疗此前未接受过PD-1/PD-L1 疗法,但至少接受过一种其他疗法的转移性非小细胞肺癌患者安全...
MK-7684A是默沙东TIGIT抗体Vibostolimab(MK-7684)+PD-1抑制剂帕博利珠单抗(K药)组成的一款固定剂量复方制剂。研究表明,Vibostolimab联合帕博利珠单抗具有可管理的安全性,并显示出潜在抗肿瘤活性。 研究药物:MK-7684A(III期) 登记号:CTR20221270 试验类型:对照试验(VS 阿替利珠单抗+依托泊苷+顺铂+卡铂) 适应症:...
MK-7684A注射液,是由Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc./默沙东研发(中国)有限公司/MSD Ireland (Carlow)进行申报,采用随机化双盲的安全性和有效性,了解更多关于MK-7684A注射液临床试验信息。
先前接受治疗的脑转移的受试者可参与研究,前提是在研究干预的首次给药前通过重复成像(注:重复成像应在研究筛选期间进行)确定为在影像学上稳定(即,无进展证据)至少4周、在临床上稳定且无需类固醇治疗至少14天; 9. 对MK-7684A或帕博利珠单抗和/或任何辅料有重度超敏反应(≥3级); 10. 存在活动性自身免疫性疾病...
在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A注射液联合同步放化疗后给予MK-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的安全性和有效性。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组 随机化:随机化 盲法:开放 ...
MK-7684A注射液的适应症是晚期实体瘤 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc./ 默沙东研发(中国)有限公司/ MSD Ireland (Carlow)生产并提出实验申请,[实验的目的] 确定MK-7684A(MK-7684和帕博利珠单抗的复方制剂)给药时的安全性和耐受性 ...
的双盲对照三期临床试验(MK-7684A)宣告停止! 由于K药联合Vibostolimab相比K药单药治疗有更高的停药率(主要原因是免疫相关副作用),因此临床研究已经不太可能达到无复发生存的主要研究终点。即入组PD1+TIGIT的黑色素瘤患者因不良反应停药患者更多,数据已无法在预设的无复发生存期上显现显著的生存优势。
一项在广泛期小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合依托泊苷和铂类治疗后给予MK-7684A与阿替利珠单抗联合依托泊苷和铂类治疗后给予阿替利珠单抗作为一线治疗的Ⅲ期、随机、双盲研究。 试验药物 MK-7684A是默沙东TIGIT抗体Vibostolimab(MK-7684)+PD-1抑制剂帕博利珠单抗(K药)组成的一款固定剂量复方制剂。研究表明,...
Vibostolimab联合帕博利珠单抗具有可管理的安全性,并显示出潜在抗肿瘤活性。 本临床药物为TIGIT抗体Vibostolimab(MK-7684)+PD-1帕博利珠单抗复方制剂;高危II-IV期黑色素瘤的患者可参加;除手术切除外,既往未曾接受过任何针对黑色素瘤的全身治疗可参加;最终手术切除和随机分组之间的时间不超过12周可参加;患有...
3月10日,CDE官网显示默沙东MK-7684A注射液临床申请已获CDE受理。经查询,MK-7684A是默沙东vibostolimab+pembrolizumab(帕博利珠单抗)组成的一款固定剂量复方制剂。 复方制剂中的vibostolimab是默沙东开发的一款靶向免疫细胞蛋白受体TIGIT的单克隆抗体,帕博利珠单抗是抗PD-1单抗。TIGIT在多种免疫细胞中表达,包括CD8+T细胞...