这款靶向ROR1的抗体偶联药最新公布了二期临床试验结果,临床试验的名字为waveLINE-007,入组临床试验的患者用药方案为MK-2140(每公斤体重1.75毫克),与环磷酰胺、阿霉素、泼尼松、利妥昔单抗联合用药,入组的患者是没有经过任何治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者。 临床试验的结果是入组患者用药治疗后100%的完全缓解(CR),...
在人类血液恶性肿瘤和实体瘤小鼠模型中,MK-2140显示出强大的抗肿瘤活性。 在2021年欧洲临床肿瘤年会(ESMO 2021)上,一项MK-2140治疗淋巴系统恶性肿瘤患者的I期、首次人体剂量递增研究结果公布。试验数据显示,在5例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中,3例患者达到客观缓解(ORR为60%),其中1例部分缓解(PR),2例完全缓解(CR)。
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1、试验目的 主要目的: 队列D:评价MK-2140的安全性和耐受性; 所有队列:评价MK-2140的客观缓解率; 次要目的: 所有队列:评价MK-2140的缓解持续时间; 队列A、B和E:评价MK-2140的安全性和耐受性。 2、试验设计 3、受试者信息 4、试验分组 5、终点指标 6、数据安全监查委员会(DMC) 无 7、为受试者购买试验...
• MK-2140:主要针对血液系统恶性肿瘤,如DLBCL和套细胞淋巴瘤(MCL),已进入III期临床试验阶段。 • CS5001:在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效,包括DLBCL、HL、非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌等,显示出更广泛的适应症潜力。 临床试验进展 • MK-2140: ...
$默沙东(MRK)$ ROR1 ADC启动三期临床试验,Zilovertamab Vedotin (MK-2140),联合利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松 (R-CHP),在一线弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中启动一项3期临床试验NCT06717347,该临床将于2025年12月启动,计划入组人数为1046例。zilovertamab vedo
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项目用药:注射用MK-2140 适应症:侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤 详细入排条件 1.对于侵袭性B细胞恶性肿瘤,必须符合以下标准: 队列A:a.根据2016年WHO造血和淋巴组织肿瘤分类,经活检组织学确诊的MCL,且b.既往经过至少2线系统性治疗(包括BTKi)后疾病复发(a)或难治性(b)疾病,且已接受CAR-T细胞治疗或因临床原因、后...
一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究(waveLINE-006)项目名称,国科人遗审字〔2023〕GH1339号审批号,遗传资源国际合作审批类型,北京肿瘤医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数
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