今天我们就给大家介绍一款靶向ROR1的抗体偶联药物MK-2140(Zilovertamab vedotin),根据该药的研发机构最新的研究数据,这款药治疗淋巴瘤可以达到100%的完全缓解率,也就是所有参加临床试验的患者可评估肿瘤病灶完全消失。
我们知道肿瘤这个疾病的根本原因在于基因突变,所以除去HER2这个基因,还有其他的肿瘤驱动基因可以被设计出相关的药物,今天我们就给大家介绍一款靶向ROR1的抗体偶联药物MK-2140(Zilovertamab vedotin),根据该药的研发机构最新的研究数据,这款药治疗淋巴瘤可以达到100%的完全缓解率,也就是所有参加临床试验的患者可评估肿瘤...
今天我们就给大家介绍一款靶向ROR1的抗体偶联药物MK-2140(Zilovertamab vedotin),根据该药的研发机构最新的研究数据,这款药治疗淋巴瘤可以达到100%的完全缓解率,也就是所有参加临床试验的患者可评估肿瘤病灶完全消失。
公开资料显示,zilovertamab vedotin注射液(MK-2140,VLS-101)就是一种由靶向ROR1的单克隆抗体与名为甲基澳瑞他汀E(MMAE)的化疗药物,连接而成的抗体偶联药物(ADC)。抗体与癌细胞上的ROR1结合后,释放MMAE来破坏癌细胞。在人类血液恶性肿瘤和实体瘤小鼠模型中,MK-2140显示出强大的抗肿瘤活性。 在2021年欧洲临床肿瘤...
我们知道肿瘤这个疾病的根本原因在于基因突变,所以除去HER2这个基因,还有其他的肿瘤驱动基因可以被设计出相关的药物,今天我们就给大家介绍一款靶向ROR1的抗体偶联药物MK-2140(Zilovertamab vedotin),根据该药的研发机构最新的研究数据,这款药治疗淋巴瘤可以达到100%的完全缓解率,也就是所有参加临床试验的患者可评估肿瘤...
公开资料显示,zilovertamab vedotin注射液(MK-2140,VLS-101)就是一种由靶向ROR1的单克隆抗体与名为甲基澳瑞他汀E(MMAE)的化疗药物,连接而成的抗体偶联药物(ADC)。抗体与癌细胞上的ROR1结合后,释放MMAE来破坏癌细胞。在人类血液恶性肿瘤和实体瘤小鼠模型中,MK-2140显示出强大的抗肿瘤活性。
$默沙东(MRK)$ ROR1 ADC启动三期临床试验,Zilovertamab Vedotin (MK-2140),联合利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松 (R-CHP),在一线弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中启动一项3期临床试验NCT06717347,该临床将于2025年12月启动,计划入组人数为1046例。zilovertamab vedo
ROR1的表达在多种恶性肿瘤中较高,而在正常组织中较低,使其成为肿瘤药物开发的潜力目标。全球范围内,多种以ROR1为靶点的新药正在研发,其中进展迅速的包括Zilovertamab及其衍生产品。 关于其他以ROR1为靶点的药物,如Zilovertamab vedotin,其在多项临床试验中显示了良好的疗效,例如在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的试验...
B Introduction: b The ROR1-targeting antibody-drug conjugate zilovertamab vedotin (ZV) had a manageable safety profile and promising antitumor activity in patients (pts) with R/R NHL in the phase 1 waveLINE-001 study (NCT03833180). Pts must have had disease progressio...
• 默沙东的MK-2140(Zilovertamab Vedotin): • 在WaveLINE-007的2期临床试验中,针对先前未治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,1.75 mg/kg剂量组的完全缓解率(CR)达到了100%,2.0 mg/kg剂量组为93.3%,2.25 mg/kg剂量组为100%,治疗结束时总CR率为97.2%。