这款靶向ROR1的抗体偶联药最新公布了二期临床试验结果,临床试验的名字为waveLINE-007,入组临床试验的患者用药方案为MK-2140(每公斤体重1.75毫克),与环磷酰胺、阿霉素、泼尼松、利妥昔单抗联合用药,入组的患者是没有经过任何治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者。...
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在人类血液恶性肿瘤和实体瘤小鼠模型中,MK-2140显示出强大的抗肿瘤活性。 在2021年欧洲临床肿瘤年会(ESMO 2021)上,一项MK-2140治疗淋巴系统恶性肿瘤患者的I期、首次人体剂量递增研究结果公布。试验数据显示,在5例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中,3例患者达到客观缓解(ORR为60%),其中1例部分缓解(PR),2例完全缓解(CR)。
• 计划于2024年内启动注册性临床研究。 综合来看,默沙东的MK-2140在DLBCL治疗中显示出极高的CR率和ORR,但其TRAEs发生率较高;基石药业的CS5001作为单药治疗也展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性,且在安全性方面表现出较好的耐受性,未报告DLT。两者在疗效和安全性方面表现出一定的相似性,但CS5001在适应症范围上可能具...
欧芹收获 | Ploeger MK2140L收割机 10:13 小麦收获 | New Holland CX8080 & John Deere 6215R+Perard X-Flow 02:32 小麦收获和运输+秸秆打包运输+大豆免耕种植 | 印第安纳州 | 2024 44:15 秸秆打包 | Johh Deere 7r 310 Gen 2 + Claas Quadrant 5200 02:10 秸秆打包 | Claas Axion Terra Trac...
项目用药:注射用MK-2140 适应症:侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤 详细入排条件 1.对于侵袭性B细胞恶性肿瘤,必须符合以下标准: 队列A:a.根据2016年WHO造血和淋巴组织肿瘤分类,经活检组织学确诊的MCL,且b.既往经过至少2线系统性治疗(包括BTKi)后疾病复发(a)或难治性(b)疾病,且已接受CAR-T细胞治疗或因临床原因、后...
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$默沙东(MRK)$ ROR1 ADC启动三期临床试验,Zilovertamab Vedotin (MK-2140),联合利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松 (R-CHP),在一线弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中启动一项3期临床试验NCT06717347,该临床将于2025年12月启动,计划入组人数为1046例。zilovertamab vedo
注射用MK-2140的适应症是侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤。 此药物由默沙东研发(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 队列D:评价MK-2140的安全性和耐受性; 所有队列:评价MK-2140的客观缓解率; 次要目的: 所有队列:评价MK-2140的缓解持续时间; 队
一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究(waveLINE-006)项目名称,国科人遗审字〔2023〕GH1339号审批号,遗传资源国际合作审批类型,北京肿瘤医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数