图1. PCa外泌体加速骨中肿瘤细胞的生长 机制上,研究人员发现PCa外泌体递送的microRNAs (miRNAs)在骨稳态中起着关键作用。在递送的miRNAs中,最丰富的miRNA miR-92a-1-5p通过直接靶向COL1A1来下调I型胶原蛋白的表达,从而促进破骨细胞分化并抑制成骨细胞生成。此外,PCa外泌体也显著降低了体内I型胶原蛋白的表达。
研究发现,前列腺癌细胞系外泌体内miR-92a-1-5p可显著调控成骨细胞标记基因COL1A1的表达,促进成骨细胞增殖与分化;成肌细胞外泌体进入前成骨细胞MC3T3-E1中,外泌体释放的miR-27a-3p可使成骨标记基因表达活性增加,增强基质矿化,同...
1. 茎环逆转录引物(Stem-loop RT Primer) 茎环逆转录引物包含5’端茎环序列和3’端miRNA的特定序列,5’端茎环序列有很多种,这里只列举一种,蓝色字为通用茎环,下划线部分为茎环自身互补序列: 在此固定序列3’端加上hsa-miR-92a-1-5p从后面数6-8个碱基的反向互补序列,即AATGCT的反向互补序列 {\color{gre...
MicroRNA-92a-1–5p increases CDX2 by targeting FOXD1 in bile acids-induced gastric intestinal metaplasia[J]. Gut, 2019: gutjnl-2017-315318. ( 锐博产品:miRNA inhibitor 研究领域:慢性萎缩性胃炎 第四军医大学) [4] Ying Z, Xiang G, Zheng L, et al. Short-Term Mitochondrial Permeability ...
最后,作者团队探究了PCa外泌体在调节骨稳态中的具体机制。研究人员发现PCa外泌体内的miRNA在在调节骨稳态中起着重要作用,并得出结论:PCa外泌体中含量最丰富的miRNA为miR-92a-1-5p,其直接靶向COL1A1来下调 I 型胶原蛋白的表达,从而促进破骨细胞分化并抑制成骨细胞生成。
Xiao等用实时定量逆转录-聚合酶链式反应(qRT-PCR)对22例肾细胞癌患者和16例健康对照者的血浆样品进行了外泌体miRNA测序,共发现22个差异性表达的miRNAs,有17个miRNA上调,有5个miRNA下调,其中血浆外泌体miR-149-3p和miR-424-3p在肾细胞癌患者中的表达水平显著上调,miR-92a-1-5p的表达水平显著下调,证明外泌体miR...
MiR-7-5p在I/R损伤模型中上调,可降解Sirtuin 1,一种可减轻I/R损伤的蛋白,从而增加神经元凋亡。在另一项研究中,MCAO大鼠模型中miR-7-5p表达降低,miR-7-5p表达增加可减少ROS和炎症分子的形成,并减少相关的神经元凋亡。Kim等人在I/R大鼠模型中也发现了类似的结果,m...
在提供的miRNA中,miR-92a-1-5p是最丰富的miRNA,通过直接靶向COL1A1下调I型胶原表达,从而促进破骨细胞分化和抑制成骨细胞生成。此外,PCa外泌体也**降低了I型胶原在体内的表达。该发现不*为**骨转移提供了一个新的视角,来自成骨细胞肿瘤的外泌体诱导破骨细胞分化,而且为PCa骨转移提供了潜在的治疗靶点。
体外实验表明,miR - 92a - 1 - 5p 减少树突长度,miR - 124 - 5p 增加轴突长度,两者均诱导神经元凋亡。体内实验显示,鞘内注射这两种 miRNA 可改变小鼠大脑皮层神经元的树突和轴突长度、突触蛋白表达,并导致神经元凋亡,且大部分效应依赖于 TLR7 。 然后,分析了皮质神经元暴露于 miR - 124 - 5p 和 miR - ...
miR-17是一类miRNA家族的一部分(包括miR-17-5p和-3p、miR-18a、miR-19a和b、miR-20a和miR-92a),能阻滞TGF-β通路从而导致急性冠状动脉综合征等冠状动脉疾病中粥样硬化斑块的不稳定。miR-17的另一个靶点是结缔组织生长因子(CTGF)和血栓软骨素-1,这一途径使得miR-17的显著表达与心力衰竭和肥厚型心肌病有关。