在实验性RA模型中静脉注射FP/miR-23b纳米颗粒后,纳米颗粒显示出抑制炎症反应、减少骨和软骨侵蚀、抑制滑膜细胞浸润和恢复活动性的治疗效果。此外,纳米颗粒聚集在发炎的关节中,并被滑膜细胞非特异性捕获,导致滑膜中miR-23b表达的恢复。miR-23b纳米颗粒靶向Tab2、Tab3和Ikka,以调节增生滑膜中NF-κB通路的激活,从而促进...
为了研究miR-23b在脓毒症诱导的ALI中的潜在影响,研究人员将miR-23b模拟物(agomiR-23b)气管内给药。agomiR-23b治疗可上调AMs中的miR-23b表达(图2A),降低肺损伤评分(图2B),降低肺湿重比(图2C),并降低BALF中的蛋白浓度(图2D)。免疫组织化学显示,在agomiR-23b治疗后,肺CD86(M1巨噬细胞标志物)染色减弱(图3A)。
一些研究已经报道了microRNA-23b-3p(miR-23b-3p)在各种神经疾病中的作用;然而,它参与认知相关功能仍不清楚。 近日,来自中国医学科学院和北京协和医学院的研究者们在Molecular Therapy: Nucleic Acids杂志上发表了题为“miR-23b-3p rescues cognition in Alzheimer’s disease by reducing tau phosphorylation and apopt...
miR-23b-3p 对脂质代谢的影响:在小鼠体内实验中,通过尾静脉注射携带 miR-23b-3p 的腺相关病毒(AAV),发现实验组小鼠肝脏出现更明显的炎症反应,肝组织中 Tnfaip3 表达下调,同时伴有脂质代谢异常,如低密度脂蛋白受体(LDLR)表达下降,MAFLD 评分升高。这表明 miR-23b-3p 可能通过靶向 Tnfaip3 影响脂质代谢,进而导致肝...
《miR-23b调控胃癌多药耐药的功能与机制研究》是依托中国人民解放军第四军医大学，由张志勇担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 多药耐药是胃癌化疗失败的主要原因，其根本机制仍不清楚。我们前期利用芯片技术发现多个miRNAs在胃癌耐药细胞和亲本细胞中呈差异表达，率先揭示了miRNA在胃癌耐药中的重要作用。在此基础...
探讨miR-23b对人肝癌细胞恶性表型及其对仑伐替尼敏感性的影响。 方法 人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721和QGY-7703细胞分别转染miR-23b mimic及其对照,CCK-8与EdU实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化情况,管腔形...
在体内查尔酮给药的小鼠中,通过一致的机制“NOX4-IRE1α磺化-RIDD”使肿瘤生长消退。同样,在严重的内质网应激条件下,NOX4活化和IRE1α磺化也大大增加。总之,这些发现表明查尔酮是一种主要的抗癌化合物,它通过NOX4-IRE1α-RIDD-miR-23b轴起作用,为查尔酮衍生物的抗癌机制提供了广阔前景。
摘要:本研究旨在明确miR-23b-3p对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响,并确定这种作用是通过靶向基因PDE4B来实现的。基于实验室前期转录组测序结果,以筛选得到的山羊肌内脂肪细胞分化前后差异表达的miR-23b-3p为切入点,利用实时荧光定量PCR (real-...
《缺氧时miR-23b调控巨噬细胞向肿瘤趋化的分子机制》是依托华中科技大学，由雷章担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 在肿瘤的缺氧区域有大量巨噬细胞聚集，它们在促进肿瘤血管生成与肿瘤生长的过程中发挥了重要作用。CCL2是巨噬细胞强有力的趋化因子，但肿瘤组织中CCL2表达调控的机制仍不明确。我们前期的研究...