结论:miR-29c-3p和miR-223-3p可以通过靶向ANGPTL4来调控OSCC的细胞增殖和顺铂耐药性。 关键词:口腔鳞状细胞癌(OSCC);微小RNA(microRNA, miRNA);血管生成素样蛋白4(ANGPTL4);增殖;顺铂耐药性。 前言 口腔癌(Oral cancer)是头颈部最...
miR-223-3p的生物学功能 miR-223-3p是一种内源性非编码RNA，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡和免疫应答等生物学过程。miR-223-3p与炎症反应和动脉粥样硬化的关系 近年来研究发现，miR-223-3p在炎症反应和动脉粥样硬化中发挥重要调控作用，但其具体机制和信号通路尚不清楚。研究目的和假设 研究目的 本研究旨在探讨miR...
本研究发现,PPROM+HCA组血清miR-223-3p表达水平显著高于PPROM组及正常组,PPROM组miR-223-3p的表达水平稍高于正常组,但差异无统计学意义,这表明miR-223-3p在未足月胎膜早破孕妇中呈上调趋势,当炎症反应越明显时,其表达水平越高。RO...
miR-223-3p是在炎症性疾病中发挥重要作用的负向调控因子,其可靶向作用于NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3,抑制被苍白球感染的内皮细胞的炎症小体激活和细胞焦亡[21]。樊军等[22]研究结果显示,miR-223-3p可通过介导趋化因子表达参与炎症反应,调控神经功能。Zou等[23]研究结果显示,上调miR-223-3p表达可抑制PHN引发...
本研究检测miR-223-3p在人类结肠癌组织及癌旁组织中的表达水平,研究miR-223-3p在结肠癌发生发展中的重要生物学功能及其发挥作用的分子机制。 方法:利用荧光定量(qRT-PCR)技术检测miR-223-3p在结肠癌组织、癌旁组织以及结肠癌细胞系中的表达情况,并在TCGA数据库中分析miR-223-3p的表达趋势;在结肠癌细胞株中过...
【目的】探讨miR-223-3p在高糖诱导的心肌细胞焦亡中的作用及其可能的机制.【方法】将H9c2细胞随机分为对照组(5.6mmol/L葡萄糖+24.4mmol/L甘露醇,control group,CON)和高糖组(葡萄糖浓度:30mmol/L,high glucose group,HG),应用CCK8法测定H9c2细胞活性;Western blot(WB)法测定焦亡相关蛋白(NLRP3,Caspase-1,GSDMD...
m i R N A-223-3p在卵巢癌中调控的关键靶点；利用P C R、W B等实验检测技术验证壮药莪术油通过m i R-223- 3p对该关键靶点影响卵巢癌的生长发展。结果生物信息学显示：m i R N A-223-3p在卵巢癌中调控的关键 靶点确定为癌症通路上的W n12 B、N K X3-1。实验显示：壮药莪术油、紫杉醇、莪术醇...
摘要 目的:探讨miR-223-3p和白血病抑制因子(LIF)在子宫内膜异位症(EMs)不孕患者内膜组织中的表达及意义。方法:选择2017年2月-2018年2月本院治疗的EMs并发不孕患者22例为异位症组,另选择育龄期非异位症月经正常妇女25例为对照组,采集两组黄体中期子宫内膜qRT-PCR法检测组织中miR-223-3p和白血病抑制因子(LIF)mRNA...
MiR-29c-3p和MiR-223-3p通过靶向ANGPTL4调控口腔鳞状细胞癌的增殖和耐药性背景:本研究旨在确定血管生成素样蛋白4(angiopoietin-like protein 4, ANGPTL4)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)中的表达和功能,并探究miR-29C-3p和miR-223-3p是否可以通过靶向ANGPTL4调控OSCC的增殖和顺铂耐药性。
R-223-3p/NLRP3轴调控冠状动脉微栓塞后心肌损伤和心肌细胞焦亡目的:探索lncRNA GAS5调控CME引起的心肌损伤和细胞焦亡的具体分子机制.方法:(1)运用双荧光素酶报告基因检测技术检测lncRNA GAS5与mi R-223-3p的直接结合能力,以及mi R-223-3p与NLRP3 m RNA的直接结合能力.(2)验证mi R-223-3p对大鼠CME后心肌...