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目的 从微小 RNA-203(microRNA-203,miR-203)的生成、组织分布以及其与肿瘤的关系方面对其做一综述。 方法 通过查阅并筛选国内外的相关文献,归纳并总结有关 miR-203 的生成、组织分布及其与肿瘤关系的最新研究情况。 结果 尽管目前有关 miR-203 在恶性肿瘤中的作用的研究结果令人振奋,但是只有 miR-203 的少部...
《miR-203调控诱导多能干细胞向表皮定向分化作用与机制研究》是依托南昌大学，由刘德伍担任项目负责人的地区科学基金项目。项目摘要 近期研究表明，通过诱导多能干细胞（iPS细胞）技术可获得与其来源遗传背景完全相同、不受免疫排斥和伦理学等限制的患者或疾病特异性iPS细胞，且在克隆形态、生长特性、表面标志物...
在这篇文章中,研究人员在两种横纹肌肉瘤细胞系中证实通过启动子超甲基化导致了miR-203表达下调,采用DNA去甲基化制剂可以重激活miR-203.在横纹肌肉瘤细胞中重表达miR-203可以抑制其迁移和增殖,促进终末成肌分化。机制研究结果表明,在横纹肌肉瘤细胞中miR-203是通过直接靶向p63和白血病抑制因子受体(LIFR) 来发挥肿瘤抑...
Different schedules of miR-203 treatment prevent tumor initiation, growth and metastasis in the MMTV-PyMT breast cancer mouse model To easily manipulate miR-203 levels in vitro and in vivo, we generated a tetracycline-inducible knock-in model in which the miR-203-encoding sequence was inserted do...
MiR-203显着抑制ECM组分的增殖,侵袭和产生。我们的结果还表明,miR-203在瘢痕疙瘩中的过度表达的抑制功能可能是通过三种途径完成的:1.通过miR-203的上调,抑制人瘢痕成纤维细胞内ΔNp63的表达,并且上调P53的表达,抑制瘢痕疙瘩的形成;2.miR-203通过TNF-β通路调控成纤维细胞增殖;3.miR-203通过靶向抑制EGR1和FGF2抑...
《miR-203在异氟醚预处理保护术后认知功能中的作用机制研究》是依托中山大学，由曹林担任项目负责人的面上项目。中文摘要 术后认知功能障碍（POCD）尚无有效防治方法。神经炎症反应是POCD的主要机制。异氟醚预处理（IP）具有神经保护作用。前期已发表文章证明IP可引起大鼠脑中miR-203增加，且miR-203增加...
《miR-203调控HMGB1-RAGE信号通路对胃癌转移的作用及其分子机制》是依托上海交通大学，由张靖担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 HMGB1-RAGE信号通路在肿瘤转移中发挥重要作用。我们前期研究发现, HMGB1和RAGE在胃黏膜上皮-腺瘤-腺癌中表达依次增高，且HMGB1抑制剂丙酮酸乙酯抑制胃癌细胞增殖和侵袭。...
pcDNA -PEG3可部分逆转miR -203的上述作用（P <0.05）。结论：miR -203可靶向负调控PEG3/NF -κB 通路，上调miR -203表达，可靶向抑制PEG3/NF -κB 通路活化，发挥抗DN 肾脏炎症-纤维化病变。［关键词］ 微小RNA -203；糖尿病肾病；父本表达基因3；核转录因子-κB ；纤维化Effects of miR -203 ...