0. 05); miR-203a-3p组E-cadherin 表达显著升高，Vimentin、N-cadherin表达均显著降低（<y值分别为4. 082、7. 746、7. 570，P<C0. 05)。结论miR-203a-3p可以通过靶向调控VEGF-C表达抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移，其机制可能与抑制增殖相关蛋白和调控上皮间质化过程相关。[关键词]卵巢癌；miR-203a-3p;...