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《miR-203调控诱导多能干细胞向表皮定向分化作用与机制研究》是依托南昌大学，由刘德伍担任项目负责人的地区科学基金项目。项目摘要 近期研究表明，通过诱导多能干细胞（iPS细胞）技术可获得与其来源遗传背景完全相同、不受免疫排斥和伦理学等限制的患者或疾病特异性iPS细胞，且在克隆形态、生长特性、表面标志物...
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pcDNA -PEG3可部分逆转miR -203的上述作用（P <0.05）。结论：miR -203可靶向负调控PEG3/NF -κB 通路，上调miR -203表达，可靶向抑制PEG3/NF -κB 通路活化，发挥抗DN 肾脏炎症-纤维化病变。［关键词］ 微小RNA -203；糖尿病肾病；父本表达基因3；核转录因子-κB ；纤维化Effects of miR -203 ...
miR-203及其靶基因与肿瘤关系的研究进展
《miR-203在异氟醚预处理保护术后认知功能中的作用机制研究》是依托中山大学，由曹林担任项目负责人的面上项目。中文摘要 术后认知功能障碍（POCD）尚无有效防治方法。神经炎症反应是POCD的主要机制。异氟醚预处理（IP）具有神经保护作用。前期已发表文章证明IP可引起大鼠脑中miR-203增加，且miR-203增加...
《miR-203在EPO改善缺血损伤心肌预后中的调控作用及其机制》是依托华中科技大学，由王晓燕担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 促红细胞生成素（EPO）已被证实对缺血心肌有明显的保护作用，我们研究发现(2012)，EPO通过活化STAT3信号通路促进了SDF-1的表达，从而抑制细胞的凋亡、促进血管新生等，进而发挥...
摘要:目的 研究miR 203影响白血病K562细胞对熊果酸 的敏感性及可能的作用机制。方法 利用脂质体Lipo fectamine TM 2000将miR 203的真核表达载体 P miR 203转染 K562细胞。MTT法检测单纯使用 P miR 203、熊果酸以及两 者联合使用对细胞的增殖抑制作用;AnnexinV/PI双染法检 ...
MiR-203显着抑制ECM组分的增殖,侵袭和产生。我们的结果还表明,miR-203在瘢痕疙瘩中的过度表达的抑制功能可能是通过三种途径完成的:1.通过miR-203的上调,抑制人瘢痕成纤维细胞内ΔNp63的表达,并且上调P53的表达,抑制瘢痕疙瘩的形成;2.miR-203通过TNF-β通路调控成纤维细胞增殖;3.miR-203通过靶向抑制EGR1和FGF2抑...