使用基于CRISPR/Cas9的CAPTURE技术，结合高通量测序及生物信息学分析，系统研究了miR-133a表达的调控机制，发现KAP1相关的转录调控复合物可抑制C2C12成肌细胞中miR-133a的表达；敲低KAP1可增加miR-133a的表达，此过程伴随线粒体生物发生和C2C12成肌细胞分化；miR-133a的上调足以诱导线粒体生物发生和C2C12成肌细胞分化...
“体外观察心脏成纤维细胞” 时,研究人员把大鼠原代心脏成纤维细胞和 miR - 133a 转染的 MSCs 一起培养,发现 miR - 133a 转染组中 α - 平滑肌肌动蛋白(α - SMA,是肌成纤维细胞转化的标志物 )阳性细胞数量明显减少,细胞形态也更圆润。同时,相关蛋白和基因表达分析也表明,miR - 133a 转染的 MSCs 能抑制...
与注射转染了miR-133a-3p阴性对照的IPC-exo相比,注射转染了miR-133a-3p 抑制剂的IPC-exo逆转了IPC-exo在MI大鼠中减少过度替代性纤维化和增强心功能的保护作用,同时抑制MI大鼠LTBP1、PPP2CA和TGF-β1的信使RNA和蛋白表达。 ❖ 结论: IPC-exo通过递送miR-133a-3p抑制大鼠心肌梗死后过度替代性纤维化并改善心...
课题组前期通过高通量测序技术发现,microRNAssc-miR-133a-5p在肥胖猪脂肪组织中表达水平显著下调,推测其可能在脂肪沉积过程中发挥了重要作用。分析ssc-miR-133a-5p序列保守性,利用TargetScan,miRDB和miRWalk在线分析工具预测其候选靶基因,...
血浆中miR-133a的高表达组患者DFS(14.4个月)明显低于低表达组(20.3个月)。进一步研究发现,过表达miR-133a可明显抑制SGC7901细胞的增殖能力,同样地,沉默其表达可明显促进SGC701细胞的增殖能力。本研究结果提示miR-133a可作为胃癌早诊早治及患者临床预后判定的潜在标志物,为胃癌早诊早诊提供新的途径和选择。
结合高通量测序及生物信息学分析,系统研究了miR-133a表达的调控机制,发现KAP1相关的转录调控复合物可抑制C2C12成肌细胞中miR-133a的表达;敲低KAP1可增加miR-133a的表达,此过程伴随线粒体生物发生和C2C12成肌细胞分化;miR-133a的上调足以诱导线粒体生物发生和C2C12成肌细胞分化,而miR-133a抑制剂则显著抑制细胞...
通过生物信息学分析,我们发现miR-133a与特定LncRNA存在潜在的靶向关系。进一步通过荧光素酶报告实验验证了这一关系,证实了miR-133a可以直接与LncRNA结合。 2. miR-133a对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的影响 在牛骨骼肌卫星细胞中过表达或敲除miR-133a后,发现细胞的增殖和分化能力发生了显著变化。过表达miR-133a促进了...
《miR-133a调控SRPK1上调VEGF165b对早产儿视网膜病变的作用及机制》是依托苏州大学，由徐华担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 早产儿视网膜病变（ROP）是世界儿童致盲的主要原因，其表现为视网膜新生血管及视觉功能障碍，目前尚缺乏有效的治疗方法。我们前期研究发现ROP动物模型中视网膜内miR...
miR 1333的异常表达4肾细胞癌、H 癌等有关，在肾细胞癌中，miR-133a可以通过调节 耙基因transgelin-2 (TAGLN2)来抑制细胞增殖和 侵袭；心'文献报癌组织屮.miR-133a的及 达降低;11。同时，有文献表明miK-133a通过靶向 MMP-1 1米抑制NSCU'细胞的增殖，迁移和 袭…。此外，相对于正常或邻近的肺组织，miR-...