主要技术方法包括:首先是 RNA 干扰技术,通过转染 miR-103-3p 模拟物(mimic)、抑制剂(inhibitor)和靶向细胞质多聚腺苷酸结合蛋白 3(CPEB3)的小干扰 RNA(siRNA),来调控相关基因的表达;其次是双荧光素酶报告基因实验,用于验证 miR-103-3p 与 CPEB3 的靶向关系;还有实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白质...
摘要：目的探讨血清微小核糖核酸-103（miR -103）、可溶性CD40配体（sCD40L ）在急性缺血性脑卒中（AIS ）治 疗效果及预后评估中的价值。方法 选择142例AIS 患者（AIS 组）和70例查体健康者（对照组）。AIS 组予常规治疗，根据疗效将患者分为有效组（106例）和无效组（36例），出院后随访3个月，根据改良RANKIN...
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最后得出结论,肝癌细胞分泌的外泌体miR-103通过靶向多种内皮连接蛋白来增加血管通透性并促进肿瘤转移,分泌的miR-103可作为潜在的治疗靶标和HCC转移的预测标记。 实验思路上很简单,首先在肝细胞癌病人血清和肝癌细胞培养上清中检测到了miR-10...
miR-103的靶标lncRNAs在不同细胞或条件的qPCR表达:(a) MAoECs和BMDM中的表达,(b)MAoECs在高或低切应力下的表达,(c)MAoECs中oxLDL的处理24个小时,(d)好发部位ARCH和非好发部位Thoracoabd,(e)正常饮食(ND)或高脂饮食(HFD)12周,(f)EC和斑块部位。(g)在12周HFD喂养的EC-Dicer WT和EC-Dicer flox小鼠...
用生物信息学方法分析并预测PFK-2的 3′非翻译区(UTR)区能识别 miR-103a-3p 种子序列的结合位点,然后利用点突变技术扩增出含有Hind Ⅲ和 SpeⅠ酶切位点的PFK-2突变位点3′UTR,分别将野生型和突变型PFK-2 3′UTR插入到海肾荧光素酶报告基因质粒中,鉴定并提纯后,然后取结直肠癌细胞将其接种于6孔板中,参照...
【摘要】目的 探究血清 miR-103 在乳腺浸润性癌患者中表达的诊断价值及其与 乳腺癌临床病理特征的关系.方法 搜集 50 例首治的乳腺癌患者的血清及相应的石 蜡包埋组织和 50 例正常女性的血清作为对照,从血清中提取总 RNA,运用荧光定量 PCR 的技术检测 miR-103 在乳腺癌和正常人血清中的表达情况 运用 SPSS16.0 ...
多药耐药 胃癌耐药细胞株SGC7901/阿霉素中miR-185的表达及对细胞多药耐药性的影响 胃肿瘤 抗药性,肿瘤 微RNA-185 基因,MDR 体外研究 miR-96与miR-103在肝癌组织中的表达及其与预后的关系 miR-96 miR-103 肝细胞癌 预后 miR-223对STAT3调控胃癌细胞增殖与迁移的作用机制 胃癌 增殖 STAT3 miRNA 作用机制内...
目的:研究miR-103对小细胞肺癌细胞增殖的影响及其作用机制.方法:Real-time PCR法检测miR-103在人小细胞肺癌组织和细胞中的表达.将miR-103 inhibitor转染到人小细胞肺癌细胞中,通过CCK8实验检测小细胞肺癌细胞的增殖活性.Real-time PCR和Western blotting检测转染miR-103 inhibitor后小细胞肺癌细胞中MED26 mRNA和蛋白...