综上所述,作者的研究发现过表达IL3和HCELL分子的MSCs-exo,装载miR-34c-5p,可以靶向诱导骨髓龛内LSCs的衰老及促进其清除,进一步延长AML小鼠生存期。因此,HCELL-IL3-exo可作为装载mir-34c-5p的理想载体,有望成为治疗AML的新疗法。 本研究中所用的PGMLV-CMV-H_lamp2b_IL3-6×His-EF1-ZsGreen1-T2A-Puro慢病毒...
本研究主要的创新性发现如下: (1) 首次发现 lncRNA-ES3/miR-34c-5p/BMF轴调控 VSMCs 钙化/衰老,为糖尿病性血管钙化/衰老的发生和防治提供新靶点 本研究通过构建高糖诱导VSMCs钙化/衰老模型,发现miR-34c-5p参与调节VSMCs钙化/衰...
（2）通过上调白血病干细胞内miR-34c-5p表达水平可诱导细胞增殖抑制及衰老。（3）miR-34c-5p可以有效的减轻免疫缺陷小鼠的AML肿瘤负荷，清除白血病干细胞从而抑制AML的发生发展。（4）转录组结果显示P53-P21-Cyclins/CDKs或非P53依赖 Cyclins/CDKs轴参与了miR-34c-5p调控的衰老。（5）RAB27B在KG-1a细胞内高表达，...
结果喉癌CAFs外泌体CM能够明显增强喉癌细胞的体外增殖、侵袭、无血清球体形成及平板克隆形成能力,同时上调肿瘤干细胞相关基因表达水平;而将CAFs的miR-34c-5p过表达后,其外泌体CM促进喉癌细胞以上干细胞样生物学特性的作用明显减弱。 结...
Methods Expression levels of miR-34c-5p in nasopharyngeal cell line NP69 and nasopharyngeal carcinoma cell line HONE-1 were investigated by real time quantitative PCR;Cloning Formation Test and Transwell Migration Assay were used to explore the effect of up-regulat...
采用实时荧光定量PCR法检测两组胎盘组织中miR-34c-5p和poFUT1 mRNA的表达。取脐静脉内皮细胞,分组转染miR-34c-5p模拟物及其对照(NC)、miR-34c-5p抑制物及其NC、si-poFUT1 NC、si-poFUT1、si-poFUT1+miR-34c-5p抑制物,采用CCK-8法、Transwell实验以及成管实验检测细胞转染24、48、72、96 h后的增殖能力,...
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结合前期的工作基础，本项目深入研究了急性髓系白血病（AML）细胞尤其是代表白血病干细胞的CD34+CD38-细胞中miR-34c-5p的表达水平与细胞衰老的关系，发现了携带miR-34c-5p的细胞囊泡的外排在miR-34c-5p抵抗AML细胞衰老中的重要作用。 收集AML患者的骨髓细胞，不同危险分层的AML患者CD34+CD38-细胞miR-34c...
Additionally, miR-34c-5p overexpression improved short-term motor coordination and long-term neurological outcomes, including locomotor activity, learning, and memory functions, which were associated with upregulated synaptic protein expression. Importantly, we developed a non-invasive intranasal delivery ...