TCR/CD3为复合体,是表达在T细胞的跨膜蛋白,TCR接受树突细胞/癌细胞膜蛋白MHC1呈递的抗原,并将信号传递给紧密连接的CD3,CD3能更加深入到细胞质,以便有效开启第一信号通路。CD28也是T细胞跨膜蛋白,与另一跨膜蛋白CTLA-4竞争性结合树突细胞/癌细胞膜蛋白B7,开启第二信号通路,如果CTLA-4更好地结合B7,则第二信号通路...
解析 内源性抗原在APC胞浆中泛素化之后被LMP降解成短的抗原肽,然后被TAP转运进入内质网.同时MHC1类分子合成在内质网内等待结合抗原.MHC1类分子和抗原肽结合形成复合物,不能结合的被降解复合物由高尔基体转运到细胞表面TCR...结果一 题目 MHC1分子抗原递呈途径 答案 内源性抗原在APC胞浆中泛素化之后被LMP降解成短...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 内源性抗原在APC胞浆中泛素化之后被LMP降解成短的抗原肽,然后被TAP转运进入内质网.同时MHC1类分子合成在内质网内等待结合抗原.MHC1类分子和抗原肽结合形成复合物,不能结合的被降解复合物由高尔基体转运到细胞表面TCR... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
A细胞O O肿瘤细胞●O=O OMHC 分子A MHC1分子TCR TCR!!!裂解细胞因子B细胞细胞毒性T细胞细胞因子○一穿孔素肿瘤细胞细胞毒性T细胞颗粒酶图48.(2分)T淋巴细胞起源于_ B _。 A.胸腺 B.骨髓 C.脾脏 D.淋巴结9.(2分)图中所示的免疫过程属于机体的_③④⑦ (编号选填)①第一道防线 ②第二道防线 ③第...
研究发现,NLRC5启动子区域存在一个STAT1 和NF-KB 结合位点 ,在STAT1 受损的 BMDMs中, 即使经过各种能诱导 NLRC5 高表达的刺激因子 (如 LPS)处理后, NLRC5 的表达仍会严重下降,同样的,在STAT1 缺乏的T细胞中,TCR激活 IFN-γ 产生增多, 但其仍不能诱导 NLRC5 高表达, 因此认为 STAT1 在调控NLRC5 表达中...
CD4+T细胞识别APC表面的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物；CD8+T细胞识别APC（靶细胞）表面的抗原肽-MHCⅠ类分子复合物。抗原提呈包括抗原的摄取（内源性抗原则在胞内合成）、加工处理、运输至细胞膜表面供T细胞TCR识别等过程。根据抗原的来源将其分为两大类：①外源性抗原（exogenous antigen），指来源于APC外的抗原，如...
+7 分享回复赞 安徽医科大学吧 南风的那年夏天 免疫名解大题~没考的专业可以借鉴名解:TD-Ag,mAb,IL,MHC,TCR-CD3,专职APC,NK细胞,免疫突触,变应原,白细胞表面抗原。大题:MHC1类分子和2类分子抗原提呈途径的区别,列表回答;CTL细胞杀伤靶细胞的特点和具体机制;海鲜过敏患者引起过敏反应的临床表现和机制。 分享...
Ⅰ类分子的抗原结合槽能够容纳8～10个氨基酸长度的抗原片段,其抗原结合点主要与氨基酸顺序相对恒定的抗原肽段的骨干结合,而将抗原肽段上多变的氨基酸侧链处于游离状态;这些侧链却能与TCR和抗体结合。每个细胞表面可以表达约106个Ⅰ类分子,每个Ⅰ类分子都能与相当各类的抗原肽段结合。因此每个细胞都具有同时递呈许多不...
mhc一类分子表达于所有有核细胞表面，二类分子只表达在特定细胞表面，所以一个细胞能表达两种的。内源性抗原主要通过一类分子加工提呈，外源性抗原主要通过二类分子加工提呈，就是说它俩各有各的用处
表达仍会严重下 降,同样 的 ,在 STATI 缺乏 的T细胞 中 ,TCR激 顺式调控原件和有关 的 MHC I 增强子 的参 与 ,进一 步的分析 活IFN一 产生 增多 ,但其 仍不能诱 导 NLRC5 高表 达 ,因此认 表明,NLRC5 与反式激活调节 因子 RFXANK/B相互作用 ,后者 ...