对图3M中IHC结果的定量分析。 4. PCa细胞中受METTL3抑制剂影响的信号通路 图4:STM2457导致前列腺癌细胞的全基因组m6A修饰和转录组变化。 在用DMSO(n=3)或STM2457 10μM(n=3)处理的22Rv1细胞中进行MeRIP-seq分析,不同处理组的m6A peaks强度以小提琴图表示。 差异m6A峰(n=25369)分布在5'UTR、3'UTR、起始...
图1:GenSeq® m6A MeRIP试剂盒实验流程 结果展示 图2. MeRIP-qPCR检测结果:Input%分析 图3. MeRIP-qPCR检测结果:Fold Enrichment分析 图4. MeRIP-qPCR检测结果:信噪比优于采用游离m6A洗脱的传统流程 图5. MeRIP-Seq结果展示:IGV可视化 图6. MeRIP-Seq结果展示:Motif分析 图7. MeRIP-Seq结果展示:m6A分布线图...
本研究通过MeRIP-seq分析,研究人员发现在LW和NX猪肌肉中存在差异表达基因,并且这些基因主要富集在蛋白质合成通路中。联合分析MeRIP-seq和RNA-seq数据,鉴定出27个差异表达且m6A修饰基因,其中WFS1基因在LW和NX猪中通过m6A修饰被差异调控。研究人员进一步揭示了m6A修饰通过YTHDF2依赖性方式加速WFS1降解。并识别了一个SNP...
对图3M中IHC结果的定量分析。 4. PCa细胞中受METTL3抑制剂影响的信号通路 图4:STM2457导致前列腺癌细胞的全基因组m6A修饰和转录组变化。 在用DMSO(n=3)或STM2457 10μM(n=3)处理的22Rv1细胞中进行MeRIP-seq分析,不同处理组的m6A peaks强度以小提琴图表示。 差异m6A峰(n=25369)分布在5'UTR、3'UTR、起始...
通过MeRIP-seq分析和生物学验证,研究STM2457对前列腺癌细胞中m6A修饰的影响。 在体外细胞实验和体内动物模型中评估STM2457对前列腺癌进展的影响。 通过药物协同作用实验,研究STM2457与PARP抑制剂的联合治疗效果。 图形摘要 结果图形: 1. METTL3 在大多数 PCa 肿瘤和细胞系中过表达 图1. 在前列腺癌(PCa)肿瘤和细胞...
(G) RNA-seq结果显示LBH589处理后眼部黑色素瘤细胞(92.1)中m6A相关基因表达水平的倍数变化。 (H) 从DMSO和LBH589处理的眼黑色素瘤细胞(92.1)的RNA-seq数据中追踪METTL14的IGV图。分析了三个生物重复。 (I) 用不同浓度的LBH589处理后,眼部黑色素瘤细胞(92.1和CRMM1)中m6A相关蛋白相对于GAPDH的Western blot。
为研究METTL3在调控成骨细胞衰老中的潜在分子机制,研究人员在MC3T3-E1细胞中激活METTL3后,进行了MeRIP-seq(甲基化RNA免疫沉淀测序)和mRNA-seq(mRNA测序)。实验结果表明,在MC3T3-E1细胞中鉴定的m6A位点在 “GGAC”序列中富集(图4a),大部分m6A位点位于编码序列(CDS)和3'非翻译区(3'UTR)。Metagene分析显示m6A位点...
技术平台:MeRIP-Seq分析、RNA-seq 结果图形 (1)LW和NX猪在肌肉发育新生仔猪阶段的差异 图1:5日龄NX猪和LW猪背最长肌特征。 (2)m6A修饰调控猪肌肉发育 图2:m6A修饰参与调控肌肉发育。 A. qPCR实验检测NX和LW猪肌肉中与m6A相关基因的表达水平。 B. 代表性NX和LW猪背最长肌切片中FTO(绿色)图像;DAPI用于核染...
(G) RNA-seq结果显示LBH589处理后眼部黑色素瘤细胞(92.1)中m6A相关基因表达水平的倍数变化。 (H) 从DMSO和LBH589处理的眼黑色素瘤细胞(92.1)的RNA-seq数据中追踪METTL14的IGV图。分析了三个生物重复。 (I) 用不同浓度的LBH589处理后,眼部黑色素瘤细胞(92.1和CRMM1)中m6A相关蛋白相对于GAPDH的Western blot。
(G) RNA-seq结果显示LBH589处理后眼部黑色素瘤细胞(92.1)中m6A相关基因表达水平的倍数变化。 (H) 从DMSO和LBH589处理的眼黑色素瘤细胞(92.1)的RNA-seq数据中追踪METTL14的IGV图。分析了三个生物重复。 (I) 用不同浓度的LBH589处理后,眼部黑色素瘤细胞(92.1和CRMM1)中m6A相关蛋白相对于GAPDH的Western blot。