骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。 图源网络 风险分层对于评估MDS患者疾病危险度、生存期和制定治疗策略具有重要指导意义...
同原发AML相比,MDS和MDS相关性AML标准化疗完全缓解率低、骨髓抑止期长、缓解时间短、复发率高、化疗期间病死率高。这可能与两方面因素有关,一是多数MDS患者年龄较大,二是MDS体细胞和骨髓基质细胞有着完全不同于AML的生物学特性(包括预后不良染色体核型、更早的体细胞表型、多药耐药标志表达增高)。最近研究结果表明...
摘要一经公布,【肿瘤资讯】第一时间邀请到浙江大学医学院附属第一医院佟红艳教授,就骨髓增生异常性/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)、急性髓系白血病(AML)的药物与组学等基础研究部分进行了筛选与点评,内容如下。 佟红艳 博士,教授,主任医师,...
WHO提出MDS分型标准,细化形态学中重现性指标,定义骨髓原始细胞达20%为急性髓系白血病(AML),RAEB-t归为AML;并把CMML列为骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD);RA或RAS中伴有红系外增生异常者为新亚型——难治性细胞减少伴多系异常(refractory cytopenia with multilineage dysplasia,RCMD);还新增加了MDS未能...
MDS是老年人最常见的血液系统肿瘤,是急性髓系白血病(AML)的3倍、慢性淋巴细胞白血病(CLL)和骨髓瘤(MM)的2倍,比全部的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的总发病率还高。当大于65岁时,MDS的发病率已经高于AML,60～64岁时,两者大致相等,小于60岁时,AML发病率高于MDS。20岁以下人群中,MDS的发病率很低[1]。
意义未明克隆性血细胞减少(CCUS)指存在血细胞减少和克隆性异常,但是无发育异常,也无其他克隆性骨髓肿瘤的患者。面对CCUS的诊断以及较高的进展为MDS或AML的可能性,该患者离开医院并开始旅行。2年后,疾病进展为全血细胞减少,确诊为MDS,后续接受了地西他滨治疗并进行异基因造血干细胞移植,最终死于MDS复发。
6、dly progressive to AML - poor prognosis5. 临床表现临床表现可无症状可无症状贫血症状贫血症状二、实验室检查二、实验室检查1. 外周血外周血2. 骨髓象骨髓象 3. 骨髓活检:骨髓活检:ALIP现象现象4. 祖细胞培养:祖细胞培养:CFU-GM,CFU-E,BFU-E5. 染色体检查:染色体易位、缺失等染色体检查:染色体易位、缺失等...
LAMP2 expression dictates azacytidine response and prognosis in MDS/AMLChemotherapyMyelodysplastic syndromeChaperone-mediated autophagy (CMA) is a highly selective form of autophagy. During CMA, the HSC70 chaperone carries target proteins endowed with a KFERQ-like motif to the lysosomal receptor LAMP2A,...
骨髓增生异常综合征(myelodyaplastic syndromes,MDS)是一组源于造血干/祖细胞(hematopoietic stem and/or progenitorcells,HSPC)克隆性疾病,以难治性血细胞减少、1系或多系髓系细胞病态造血,无效造血,伴重现性基因异常,并高风险向急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)转化为特征,临床表现为难治性血细胞质和量...
utilizedtoevaluatetheprognosticperformanceofthemodel. 【Results】: IV TP53异常AML/MDS预后模型构建及CAR-T细胞治疗TP53异常B-ALL的疗效评估英文摘要 1、ClinicalfeaturesandprognosisofTP53aberrantAMLandMDSaresimilar.We screened2264AML/MDSpatients,ofwhom150caseshadTP53abnormalities,including 90casesofAMLand60casesofM...