multivitamintranspo~er,SMVT),证明了MDCK—MDR1 细胞也可以用于研究生物素标记的人类免疫缺陷病 毒(humanimmunodefjciencvvirus,HIV)蛋白酶抑制 剂渗透性,是一个很有价值的体外模型.[H]生物 素在顶侧和基底侧吸收及跨膜转运实验都说明了 SMVT 的表达部位和P—gP 一样主要分布在单细胞 层的上表面....
内容提示: 药学学报A etaPharmaceuticaSinica2008,43(6):559—564・559 ・M DCK-MDR l细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展刘瑶, 曾苏’( 浙江大学药学院, 浙江杭州310058 )摘要: 本文介绍了M DCK—MDR l细胞系的特点、 模型的建立, 药物在其细胞模型上吸收转运的研究进展。 概述了国内外关于利用M DCK...
·RutishauserB,KramerSD,et of mouseleukemiccellsasfactorsin [16]H/immerle daunomycinby drug incell combined to cultures:a approach response[J].CancerRes,1968,28:938—941. P—Glycoprotein inthe to functionality H.Cellularresistance studyexpression,localization,and [2】Biedler儿,Riehm actinomycin ...
279阅读文档大小:90.07K6页ertuhao上传于2014-02-20格式:PDF mdck-hmdr1 细胞测定ml120b 的细胞膜渗透性 热度: 几种抗菌药物在过表达不同转运蛋白的MDCK细胞中测定的渗透性比较 热度: 细胞生物学实验3细胞膜的渗透性 热度: 第7卷第5期中国药剂学杂志Vol.7No.5 ...
在MDCK-MDR1体外模型中,若ER小于2,则药物的跨膜转运不具方向性,为被动转运[20]。本实验考察马钱子碱和士的宁在体外细胞膜型MDCK-MDR1的转运特性,研究马钱子碱与士的宁双侧的转运机制,结果表明,马钱子碱、士的宁的Papp值均大于1×10−5cm/s,说明马钱子碱、士的宁口服吸收良好。马钱子碱、士的宁的ER均小于2...
KARLGREN, M. et al., A CRISPR-Cas9 Generated MDCK Cell Line Expressing Human MDR1 Without Endogenous Canine MDR1 (cABCB1): An Improved Tool for Drug Efflux Studies. Journal of Pharmaceutical Sciences 106 (2017) 2909-2913.Karlgren M, Simoff I, Backlund M, Wegler C, Keiser M, Handin ...
multivitamintranspo~er,SMVT),证明了MDCK—MDR1 细胞也可以用于研究生物素标记的人类免疫缺陷病 毒(humanimmunodefjciencvvirus,HIV)蛋白酶抑制 剂渗透性,是一个很有价值的体外模型.[H]生物 素在顶侧和基底侧吸收及跨膜转运实验都说明了 SMVT 的表达部位和P—gP 一样主要分布在单细胞 ...