结论:MDCK—MDRl模型的形态、通透性、P-糖蛋白功都与血脑屏障相似。AKBA不是P-糖蛋白的底物,主要通过被动扩散透过血脑屏障,但透过率比较低。慈小燕夏媛媛曾勇伊秀林高晶李薇司端运中国新药杂志应用MDCK-MDR1细胞模型研究3-乙酰基-11-羰基-b-乙酰乳香酸经血脑屏障的通透性[J]. 慈小燕,夏媛媛,曾勇,伊秀林,高晶...
MDR1细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展 刘瑶,曾苏 (浙江大学药学院,浙江杭州310058) 摘要:本文介绍了MDCK—MDR1细胞系的特点,模型的建立,药物在 其细胞模型上吸收转运的研究进展.概述 了国内外关于利用MDCK—MDR1细胞系作为模型进行药物筛选, 药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的 内容.MDCK—MDR1细胞...
MDCK-MDR1细胞药物体外吸收模型的建立及验证
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内容提示: MDCK-MDR1细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展刘 瑶 , 曾 苏*(浙江大学 药学院, 浙江 杭州 310058)摘要:本文介绍了 MDCK-MDR1细胞系的特点、模型的建立, 药物在其细胞模型上吸收转运的研究进展。 概述了国内外关于利用 MDCK-MDR1细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等...
概述 了国内外关于利用MDCK—MDR!细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的 型快速筛选P—gP底物和抑制剂,以及肠道、血脑屏障、。肾脏的体外模型。 关键词:MDCK—MDRl细胞;P一糖蛋白;药物转运;细胞模型 中图分类号:R965.1 文献标识码:A 文章编号:0513—4870(2008)06—0559—06 ...
为了测试X1药物在单层细胞中的通透性以及P-gp抑制剂对药物通透性及外排的影响,通过MDR1转染MDCK建立MDCK-MDR1细胞系和Wild-type?MDCK单层细胞体外转运模型,在pH为7.4,温度37°C的条件下进行渗透性实验,荧光黄数值无明显异常说明建模成功后以此细胞系为模型,通过提取0min及90min的溶液,用高效液相色谱检测出数值,对照...
MDCK-MDR1细胞系高表达P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),且P-gp呈极性分布,因而它可以作为药物转运模型快速筛选P-gp底物和抑制剂,以及肠道、血脑屏障、肾脏的体外模型。关键词: MDCK-MDR1细胞;P-糖蛋白;药物转运;细胞模型 DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2008.06.002 ...
概述了国内外关于利用 MDCK2 MDR1细胞系作为模型进行药物筛选、 药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的内容。MDCK2 MDR1细胞系高表达 P2 糖蛋白 (P2glycoprotein, P2gp) ,且 P2gp呈极性分布 ,因而它可以作为药物转运模型快速筛选 P2gp底物和抑制剂 ,以及肠道、 血脑屏障、 肾脏的体外模型。关键词 : MDCK...
在中医理论体系中,芳香开窍类药物对于调节脑部的药物摄取具有重要的作用。对于此作用的分子机制研究目前仍然有限。MDCK-MDR1细胞是研究药物透过血脑屏障机制的一个理想体外模型,本文用稳定转染的方法建立了MDCK-MDR1细胞系并研究了几种重要的芳香药物对BBB透过性的作用。研