MDCK-MDR1细胞药物体外吸收模型的建立及验证
目的构建MDCK-MDR1细胞体外吸收模型并进行验证,以用于口服药物吸收和转运机制的研究.方法将不同浓度组(1.0×10^(8)/L的L组,2.5×10^(8)/L的M组,5.0×10^(8)/L的H组)MDCK-MDR1细胞接种于24孔Transwell培养板上,培养1~7 d,通过吸光度值绘制MDCK-MDR1细胞生长曲线,观察不同培养时间点细胞的形态,测定不...
通过建立并验证MDCKII-MDR1单层细胞体外药物转运模型,并以此细胞模型为工具,考察蛋白激酶C激动剂Phorbol-12-myristate-13-acetate(PMA)对P-gp介导的地高辛外排转运的... 黎玉华,毕惠嫦,钟国平,... - 全国临床药理学学术大会 被引量: 0发表: 2012年 人源P--糖蛋白高表达MDR1--MDCKⅡ细胞模型的建立及应用 ...
方法采用MDCK-hMDR1单层膜细胞测定ML120B 的体外跨膜转运率及转运机制。结果药物的被动转运渗透性为678.9nm·s -1 ,不加P-糖蛋白(Pgp)抑制剂的外排率Efflux值为0.8,添加Pgp抑制剂的Efflux值为0.5。结论ML120B属于高渗透性药物,并不是Pgp的作用底物。关键词:药剂学;ML120B;渗透性;P-糖蛋白;MDCK-hMDR1 ...
通过建立并验证MDCKⅡ-MDR1单层细胞体外药物转运模型,并以此细胞模型为工具,考察蛋白激酶C激动剂Phorbol-12-myristate-13-acetate(PMA)对P-gp介导的地高辛外排转运的... 黎玉华,毕惠嫦,钟国平,... - 全国临床药理学学术大会 被引量: 0发表: 0年 P-糖蛋白及多药耐药相关蛋白1抑制剂促进天麻素跨膜转运作用机...