MDCK-MDR1细胞药物体外吸收模型的建立及验证
2.5.1免疫组化染色检测紧密连接蛋白的表达MDCK-MDR1接种于激光共聚焦培养皿中,常规培养至融合成细胞单层,根据转运实验设置如下分组:葛根素溶液组(葛根素140 μg/mL);空白微乳500倍HBSS稀释组;葛根素微乳500倍HBSS稀释组(葛根素140 μg/mL),分别给药...
内容提示: MDCK-MDR1细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展刘 瑶 , 曾 苏*(浙江大学 药学院, 浙江 杭州 310058)摘要:本文介绍了 MDCK-MDR1细胞系的特点、模型的建立, 药物在其细胞模型上吸收转运的研究进展。 概述了国内外关于利用 MDCK-MDR1细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等...
MDCK-MDR1细胞血脑屏障P-糖蛋白表观渗透系数目的:考察3-乙酰基-11-羰基-b-乙酰乳香酸(AKBA)经血脑屏障的通透性.方法:采用MD-CK-MDR1细胞单层模型研究AKBA的双向跨膜转运,采用LC-MS/MS分析方法测定AKBA的浓度,计算其表观渗透系数(Papp).结果:咖啡因吸收方向Papp为(18.65±1.94)×10-6cm.s-1,罗丹明123外排...
内容.MDCK—MDR1细胞系高表达P一糖蛋白(P—glycoprotein,P—gP),且 P—gP呈极性分布,因而它可以作为药物转运模 型快速筛选P—gP底物和抑制剂,以及肠道,血脑屏障,肾脏的体外模型. 关键词:MDCK?MDR1细胞;P一糖蛋白;药物转运;细胞模型 中图分类号:R965.1文献标识码:A文章编号:O5l3—4870(2008)06—0559—06...
概述 了国内外关于利用MDCK—MDR!细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的 型快速筛选P—gP底物和抑制剂,以及肠道、血脑屏障、。肾脏的体外模型。 关键词:MDCK—MDRl细胞;P一糖蛋白;药物转运;细胞模型 中图分类号:R965.1 文献标识码:A 文章编号:0513—4870(2008)06—0559—06 ...
因此,本研究采用P-gp高表达的MDCK-MDR1的细胞模型来研究马钱子碱、士的宁的双向跨膜转运特性,明确马钱子中主要活性成分马钱子碱和士的宁的吸收转运机制,为临床的合理用药提供依据。 1 材料 1.1 细胞 MDCK-MDR1细胞购自上海中亚生物基因研究所,实验中所用的细胞代数为16～22代。
I幸++宰● ● +幸幸奉幸' I● 车奉幸幸幸++}木,I幸,I幸}|【幸幸木● +● ●应用Caco.2和MDCK-MDRl 细胞模型的药物吸收机制评价研究慈小燕,崔涛,曾勇,高晶,李薇,张智禹,伊秀林,司端运天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室,天津300193摘要:目的应用Caco-2和MDCK.MDRI细胞模型共同评价三种...
为了测试X1药物在单层细胞中的通透性以及P-gp抑制剂对药物通透性及外排的影响,通过MDR1转染MDCK建立MDCK-MDR1细胞系和Wild-type?MDCK单层细胞体外转运模型,在pH为7.4,温度37°C的条件下进行渗透性实验,荧光黄数值无明显异常说明建模成功后以此细胞系为模型,通过提取0min及90min的溶液,用高效液相色谱检测出数值,对照...
MDCK-MDR1细胞系高表达P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),且P-gp呈极性分布,因而它可以作为药物转运模型快速筛选P-gp底物和抑制剂,以及肠道、血脑屏障、肾脏的体外模型。关键词: MDCK-MDR1细胞;P-糖蛋白;药物转运;细胞模型 DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2008.06.002 ...