将hsa-miR-145模拟物和阴性对照10 μmol/L瞬时转染MDA-MB-231细胞,分别培养48,72 h检测Rab27A蛋白表达,18h检测细胞迁移率变化,24h检测细胞侵袭率的变化.结果 空白组双荧光测定比值为1.50±0.12,hsa-miR-145模拟物组为1.05±0.05,hsa-miR-145抑制物组为2.18-0.14.转染hsa-miR-145模拟物48,72 h后,与阴性...
【方法/结果】本研究采用人未分化乳腺腺癌细胞系MDA-MB-231。研究发现,AHCC以浓度依赖的方式抑制MDA-MB-231细胞的生长,这与EphA2mRNA和ASRNA表达水平的降低有关。在mRNA外显子15、16、17和大部分3 ' UTR中,EphA2 mRNA与AS RNA重叠,多个抑瘤性短...
产品名称：MDA-MB-231 (人乳腺癌细胞) (L15)品牌：绩祥生物 价格：¥ 1600 元 点击查看产品详情 ...
综上所述,本研究利用EPA和AA比较不同PUFA对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖作用的影响,分析雌激素代谢相关酶的表达,发现PUFA对乳腺癌细胞增殖的作用可能是通过差异性调节雌激素代谢酶CYP1B1的表达来实现.该项研究结果为进一步阐明PUFA影响乳腺癌发生的分子机制和从膳食营养途径预防乳腺癌提供了实验依据. 展开 ...
cells reactivated by 5-AZA-CdR was tested by immuneohistochemistry.Results The positive rate of ER on MDA-MB-231 breast cancer cells treated by 5-AZA-CdR was higher than that of pretreatment (P0.05).Conclusions 5-AZA-CdR can reactivate the expression of ER on MDA-MB-231 breast cancer ...
在当前复杂多变的国际国内形势下,国家安全面临着前所未有的挑战。作为新时代的青年学生,我们有责任肩负起维护国家安全的重任。因此,汉语国际教育231班团支部组织了这场国家安全教育主题团课,旨在帮助同学们树立正确的国家安全观,增强国家安全...
RNA-seq was utilized to interrogate differential gene expression (genes correlated with NAT1 activity) across three biological replicates of previously constructed and characterized MDA-MB-231 breast cancer cell lines expressing parental (Scrambled), increased (Up), decreased (Down, CRISPR 2–12), or...
党的领导是中国特色社会主义事业不断前进的根本保证,而青年则是国家的未来和希望。正值校第六次团代会召开之际,为了引导广大青年学生坚定地跟党走,勇敢地担当起时代赋予的重任,汉师 231 班团支部积极响应号召,精心组织开展了本次 “高...
目的 探讨DNA聚合酶δ催化亚基基因(POLD1)在增强三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞耐受紫杉醇(PTX)抑制其活性及上皮间质转化的作用.方法 细胞计数试剂盒8(CCK8)法检测PTX抑制MDA-MB-231细胞活性.使用重组慢病毒转染构建POLD1过表达的MDA-MB-231/POLD1-OE及空载对照的MDA-MB-231/POLD-NC细胞株.分设3个组,分别...
The new nortriterpenoid (1) exhibited no obvious cytotoxicity, while the known triterpenoid (3) showed significant cytotoxicity against MDA-MB-231 and HGC-27 cells. Compound 4 exhibited the highest cytotoxicity against MDA-MB-231 and HGC-27 cells, with IC50 values of 11.33±2.18 and 12.28±3.6...