2020年11月24日,再极医药申报小分子PD-L1抑制剂MAX-10181片临床试验申请,目前这款新药在澳洲进行1期临床试验治疗晚期实体瘤,这是该公司继MAX-40279-01胶囊后第二款在国内申报的抗肿瘤新药。 MAX-40279已经获得美国FDA的孤儿药资质,在澳大利亚和中国开展治疗急髓性白血病(AML)的1期临床试验。通过临床试验,再极医药发...
MAX-10181片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由广州再极医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1) 评价MAX-10181治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。 2) 确定Ⅱ期临床试验的推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 1) 评价MAX-10181治疗晚期实体瘤的药代动力学参数。 2) 初步探讨MAX-10181治疗晚期实体...
MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤患者的安全性和有效性的临床研究项目名称,国卫人遗审字〔2024〕GH0298号审批号,遗传资源国际合作审批类型,浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)医疗机构,浙江医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许
2020年11月24日,再极医药申报小分子PD-L1抑制剂MAX-10181片临床试验申请,目前这款新药在澳洲进行1期临床试验治疗晚期实体瘤,这是该公司继MAX-40279-01胶囊后第二款在国内申报的抗肿瘤新药。 MAX-40279已经获得美国FDA的孤儿药资质,在澳大利亚和中国开展治疗急髓性白血病(AML)的1期临床试验。通过临床试验,再极医药发...