2020年11月24日,再极医药申报小分子PD-L1抑制剂MAX-10181片临床试验申请,目前这款新药在澳洲进行1期临床试验治疗晚期实体瘤,这是该公司继MAX-40279-01胶囊后第二款在国内申报的抗肿瘤新药。 MAX-40279已经获得美国FDA的孤儿药资质,在澳大利亚和中国开展治疗急髓性白血病(AML)的1期临床试验。通过临床试验,再极医药发...
MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤患者的安全性和有效性的临床研究项目名称,国卫人遗审字〔2024〕GH0298号审批号,遗传资源国际合作审批类型,浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)医疗机构,浙江医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许
再极医药申报小分子PD-L1抑制剂MAX-10181片临床试验 原标题:再极医药申报小分子PD-L1抑制剂MAX-10181片临床试验 2020年11月24日,再极医药申报小分子PD-L1抑制剂MAX-10181片临床试验申请,目前这款新药在澳洲进行1期临床试验治疗晚期实体瘤,这是该公司继MAX-40279-01胶囊后第二款在国内申报的抗肿瘤新药。 MAX-4.....
近日,北京再极医药科技有限公司的药品“MAX-10181片”正式获得了临床试验默示许可,这无疑为许多患者带来了新的希望。这款新药主要用于联合替莫唑胺治疗高级别脑胶质瘤,标志着我们在癌症研究领域又迈出了重要一步。 脑胶质瘤是一种较为严重的脑肿瘤,患者通常面临着生活质量的显著降低以及生命的威胁。与传统的治疗方式...
2019年末,再极医药的口服小分子PD-L1抑制剂MAX-10181于在澳洲开始临床Ⅰ期试验。该产品是紧跟在美国标普500强的制药公司Incyte之后,全球早期进入临床Ⅰ期试验的小分子PD-L1产品。 同样,在开发FLT3/FGFR双靶点抑制剂MAX-40279上,再极医药找准了目前临床已有药物的痛点。王玉光博士说,根据对FLT3抑制剂耐药机理的研究,发现...
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教程宣传片 试看 课时1:课程介绍 试看 第二章:3dmax建模命令讲解 课时2:软件基础操作 试看 课时3:样条线创建以及命令讲解 课时4:多边形应用-1 课时5:多边形应用-2 课时6:多边形应用-3 课时7:多边形应用-4 课时8:涡轮平滑修改器的应用 第三章:小试牛刀-办公室桌椅建模 课时9:办公桌建模(一...