MAX-10181是再极医药研发的新一代口服PD-L1抑制剂。此前已在澳洲启动I期临床。这也是再极医药继MAX-40279-01胶囊后第二款在国内获批的抗肿瘤新药。 研究药物:MAX-10181(I期) 登记号:CTR20211033 试验类型:单臂试验 适应症:实体瘤(一线及以上) 用药周期 餐后口服,每天两次(BID);在剂量递增阶段,按照预设的3个...
MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂,IC50 值为 0.018 μM。MAX-10181 可用于癌症及其他相关疾病的研究。此产品仅用于科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务库存: 现货 可选规格 包装 10mg 25mg 数量 - + 确认 取消 ￥ 5180-9830 ...
2020年11月24日,再极医药申报小分子PD-L1抑制剂MAX-10181片临床试验申请,目前这款新药在澳洲进行1期临床试验治疗晚期实体瘤,这是该公司继MAX-40279-01胶囊后第二款在国内申报的抗肿瘤新药。 MAX-40279已经获得美国FDA的孤儿药资质,在澳大利亚和中国开展治疗急髓性白血病(AML)的1期临床试验。通过临床试验,再极医药发...
PD-L1小分子抑制剂MAX-10181是非常具有创新性的分子,MAX-10181联用Cadonimab针对实体瘤疗法的动物实验数据将post在AACR 2023 Annual meeting 全部讨论 很好,逐渐开始作为基石药为临床使用了。
MAX-10181片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由广州再极医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1) 评价MAX-10181治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。 2) 确定Ⅱ期临床试验的推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 1) 评价MAX-10181治疗晚期实体瘤的药代动力学参数。 2) 初步探讨MAX-10181治疗晚期实体...
药品名称 MAX-10181; MAX-1 药品类别 创新药; 化药; 小分子; 肿瘤免疫 靶点 programmed death-ligand 1 (PDL1) 作用机制 PDL1抑制剂 药品简介 -- 研发机构 再极医药 最高研发阶段 全球: II期临床 中国: II期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时...
MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤患者的安全性和有效性的临床研究项目名称,国卫人遗审字〔2024〕GH0298号审批号,遗传资源国际合作审批类型,浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)医疗机构,浙江医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许
治疗阶段 I期 药品名称 MAX-10181片 适应症 晚期实体瘤 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20211033 项目用药:MAX-10181片 适应症:晚期实体瘤 疾病:肺癌 实验分期:I期 申办方:广州再极医药科技有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间:
适合小个子女生穿的应该来说也是可以的，只要是自己喜欢的一个款式，其实来说都是可以的了。
成电学子创新力Max! 8月7日,第十三届中国大学生服务外包创新创业大赛全国总决赛在江苏无锡落下帷幕。我校8支队伍闯入总决赛,最终2支队伍勇夺全国一等奖、3支队伍荣获全国二等奖、3支队伍荣获全国三等奖。同时,学校还荣获高校组织奖。 中国大学生服务外包创新创业大赛作...