mage-a1特异性tcr及tcr-t因此有希望成为具有高抗肿瘤疗效和低脱靶效应的癌症疗法。 技术实现思路 0、发明概述 1、根据本发明的第一方面,提供一种分离的特异性结合主要组织兼容性复合体(mhc)/mage-a1表位复合体的肿瘤特异性t细胞受体(tcr)或其抗原结合结构域,所述肿瘤特异性tcr包括:tcrα链,所述tcrα链包含具有se...
To date, clinical investigations of TCR-T cell therapies have targeted one antigen/HLA at a time and have produced encouraging but partial response rates with limited durations. While heterogeneity of antigen expression is appreciated as a likely driver of patient relapse, the contribution of HLA ...
18.根据权利要求1-17中任一项所述的经修饰的细胞,其中所述结合蛋白质为t细胞受体(tcr)、tcr的抗原结合片段,或嵌合抗原受体。 19.根据权利要求18所述的经修饰的细胞,其中所述tcr、所述嵌合抗原受体或所述tcr的抗原结合片段是嵌合的、人源化的或人类的。 20.根据权利要求18或19所述的经修饰的细胞,其中所述tcr...
ACT 使用离体扩增的自体(患者来源的)T 细胞,该细胞经遗传改造以表 达对源自细胞内蛋白(例如 MAGEA1)的限定表位具有特异性的 T 细胞受体(TCR)。 因此,仍然需要仅靶向肿瘤特异性/限制性抗原 MAGEA1 并因此具有用于癌症免疫 治疗的特殊潜力的高效 TCR。因此,需要针对这种靶向 MAGEA1 的特异性 TCR。 发明内容 本...
225 Optimal-affinity MAGE-A1-specific T cell receptors (TCRs) generated using the humanized TCR-transgenic mouse platform HuTCR are superior to human donor-derived TCRs 使用人源化TCR转基因小鼠平台HuTCR产生的225种最佳亲和力MAGE-A1特异性T细胞受体(TCR)优于人供体来源的TCR...
MAGE‑A1特异性TCR及TCR‑T因此有希望成为具有高抗肿瘤疗效和低脱靶效应的癌症疗法。 [0006]发明概述 [0007]根据本发明的第一方面,提供一种分离的特异性结合主要组织兼容性复合体(MHC)/MAGE‑A1表位复合体的肿瘤特异性T细胞受体(TCR)或其抗原结合结构域,所述肿瘤特异性TCR包括:TCRα链,所述TCRα链包含具有...
MAGE‑A1特异性TCR及TCR‑T因此有希望成为具有高抗肿瘤疗效和低脱靶效应的癌症疗法。发明内容 [0006]根据本发明的第一方面,提供一种分离的特异性结合主要组织兼容性复合体(MHC)/MAGE‑A1表位复合体的肿瘤特异性T细胞受体(TCR)或其抗原结合结构域, 所述肿瘤特异性TCR包括: TCRα链, 所述TCRα链包含具有SEQ ...
during TCR-T cell therapy development or immune response monitoring. Technical specifications Background information Antigen-specific T cells are key mediators of adaptive immunity and central players in the development of various human pathologies such as cancer, infectious diseases, autoimmunity, and ...
Cardiovascular toxicity and titin cross-reactivity of affinity-enhanced TCR-engineered T cells against HLA-A1 restricted MAGE-A3 antigen. Mol Ther. 2013; ... MV Maus,GP Linette,EA Stadtmauer,... - Meeting of the American-society-of-gene-and-cell-therapy 被引量: 473发表: 2013年 Structurally...
Cardiovascular Toxicity and Titin Cross-Reactivity of Affinity-Enhanced TCR-Engineered T Cells Against HLA-A1 Restricted MAGE-A3 Antigen Background: Adoptive immunotherapy for cancer has been limited by lack of antigen specificity, low levels of target expression, and failure to break self-t... MV...