2022年11月29日，绿叶制药(02186.HK)宣布，集团开发的1类新药LY03014于中华人民共和国(「中国」)完成II期临床首例患者给药。LY03014是一种新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂，拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。此次开展的II期临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照...
LY03014生产线辅助看起来像是一个特定的生产线或设备的辅助系统或组件的标识或编号。但是,没有更多的上下文信息,很难确定这个标识具体指的是什么。 一般来说,生产线辅助系统可能包括各种设备、工具、软件等,用于支持生产线的正常运行,提高生产效率,确保产品质量,...
7月6日,绿叶制药集团宣布,其自主研发的中国化学药品1类新药——LY03014已在中国完成II期临床试验的全部患者入组。LY03014是一种新型的小分子G蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。 该项II期临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照的临床研究,旨在评估L...
LY03014生产线辅助工程建设项中的基础设施包括道路、桥梁、管道、电力和通信线路等。这些设施的建设是为了保证生产线的正常运转,确保原材料、半成品和成品的顺畅运输,同时也为员工提供了良好的工作环境和生活条件。 二、仓储和物流 仓储和物流是LY03014生产线辅助工程建设项中不...
绿叶制药：1类新药LY03014于中国完成II期临床首例患者给药 11月29日，绿叶制药在港交所公告，集团开发的1类新药LY03014于中国完成II期临床首例患者给药。LY03014是一种新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受主（MOR）激动剂，拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。
绿叶制药集团微信公众号2022年5月10日宣布,其自主研发的中国化学药品1类新药——LY03014已完成I期临床试验并达到预设终点。LY03014是一种新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。该药物为绿叶制药基...
绿叶制药集团宣布,其1类化学新药LPM3480392注射液(LY03014)的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,即将进入临床试验。LY03014为绿叶制药基于新化合物(NCE/NTE)平台自主研发的镇痛类创新药,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。
导读:LY03014为绿叶制药基于新型化合物(NCE/NTE)平台自主研发的镇痛类创新药,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。 今日,绿叶制药发布公告称:其1类化学新药LPM3480392注射液(LY03014)已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开始临床试验。
医药健闻2020年3月10日讯,绿叶制药集团宣布,其1类化学新药LPM3480392注射液(LY03014)的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,即将进入临床试验。LY03014为绿叶制药基于新化合物(NCE/NTE)平台自主研发的镇痛类创新药,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。
公告显示，LY03014是一种小分子Gi蛋白偏向性MOR激动剂，拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。已经完成的药效动力学和药代动力学研究显示，该产品能够显著的抑制疼痛，并减少呼吸抑制、便秘和阿片类药物耐受的发生;已经完成的毒理学研究和心血管系统长时程遥测试验显示，该产品亦没有引起肝脏毒性和心脏QT间期...