上海2020年3月9日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其1类化学新药LPM3480392注射液（LY03014）的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，即将进入临床试验。LY03014为绿叶制药基于新化合物（NCE/NTE）平台自主研发的镇痛类创新药，拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。阿片类药物是治疗手术后...
LY03014是一种新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂,实现了呼吸抑制和镇痛作用的分离。目前已完成的药效动力学和药代动力学研究显示:LY03014能显著抑制手术后疼痛和癌性疼痛,并减少呼吸抑制、便秘和阿片类药物耐受的发生。此外,已完成的毒理学...
2022年11月29日，绿叶制药(02186.HK)宣布，集团开发的1类新药LY03014于中华人民共和国(「中国」)完成II期临床首例患者给药。LY03014是一种新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂，拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。此次开展的II期临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照...
7月6日,绿叶制药集团宣布,其自主研发的中国化学药品1类新药——LY03014已在中国完成II期临床试验的全部患者入组。LY03014是一种新型的小分子G蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。 该项II期临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照的临床研究,旨在评估...
公告显示，LY03014是一种小分子Gi蛋白偏向性MOR激动剂，拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。已经完成的药效动力学和药代动力学研究显示，该产品能够显著的抑制疼痛，并减少呼吸抑制、便秘和阿片类药物耐受的发生;已经完成的毒理学研究和心血管系统长时程遥测试验显示，该产品亦没有引起肝脏毒性和心脏QT间期...
绿叶制药：1类新药LY03014于中国完成II期临床首例患者给药 11月29日，绿叶制药在港交所公告，集团开发的1类新药LY03014于中国完成II期临床首例患者给药。LY03014是一种新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受主（MOR）激动剂，拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。
格隆汇3月9日丨绿叶制药(02186.HK)公布,该集团1类新药LPM3480392注射液(项目代号‘‘LY03014’’)的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。 LY03014是一种小分子Gi蛋白偏向性MOR激动剂,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。已经完成的药效动力学和药代动力学研究显示,该产品能够显着的...
$绿叶制药(02186)$ 关于ly03014,最近绿叶新开了一个一期临床方案03014,应该要准备开始入组了。批文是去年这时候拿到的,研究了一下这是个什么药。 绿叶公开的专利信息:网页链接
格隆汇3月18日丨绿叶制药(02186.HK)宣布，集团1类新药LPM3480392注射液(“LY 03014”)于中国开始I期临床受试者入组。LY 03014是一种小分子Gi蛋白偏向性MOR激动剂，拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。已经完成的非临床药效动力学和药代动力学研究显示，该产品能够显著的抑制疼痛，并减少呼吸抑制、...