LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂,对GSK-3α/β的IC50为1.5 nM/0.9 nM。在多种生理过程中起着重要作用,如蛋白合成起始、细胞增殖、细胞分化以及细胞凋亡。在肿瘤中,LY2090314能够提高以铂类为基础的化疗方案的疗效,比如,在黑素瘤细胞系中,LY2090314可以通过稳定β-catenin增强顺铂与卡铂的功效,诱导黑素瘤细胞凋...
LY2090314 LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂,作用于GSK-3α/β,IC50为1.5 nM/0.9 nM。 生物活性 LY2090314 is a potent GSK-3 inhibitor for GSK-3α/β with IC50 of 1.5 nM/0.9 nM; may improve the efficacy of platinum-based chemotherapy regimens. Phase 1/2. ...
西安齐岳生物科技有限公司生产销售“LY2090314,CAS:603288-22-8”-“分子式:C₂₈H₂₅FN₆O₃ ,分子量:512.53 ,纯度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,LY2090314 是一种 GSK-3 制剂, GSK-3α 和 GSK-3β,IC50 值分别为 1.5 nM 和 0.9 nM。”,该产品仅用
LY2090314 exhibits high clearance (approximating hepatic blood flow) and a moderate volume of distribution (appr 1-2 L/kg) resulting in rapid elimination (half-life appr 0.4, 0.7, and 1.8-3.4 hours in rats, dogs, and humans, respectively). LY2090314 is rapidly cleared by extensive metabolism...
LY2090314产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂,能够作用于GSK-3α和GSK-3β,IC50值分别为1.5nM和0.9nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:603288-22-8纯度:99.75...
产品名:LY2090314修订日期:6/30/2016产品说明书化学性质产品名:LY2090314CasNo.:603288-22-8分子量:512.53分子式:C28H25FN6O3别名:LY2090314;LY-2090314化学名:3-(9-fluoro-2-(piperidine-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-7-yl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)...
LY 2090314 参数数值 生物活性LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂,作用于GSK-3α/β,IC50为1.5 nM/0.9 nM;可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。Phase 2。 体外研究LY2090314通过阻断ATP结合选择性抑制GSK-3的活性。LY2090314能够稳定β-连环蛋白。LY2090314单药治疗,表现出有限的疗效。LY3090314增强顺铂和卡铂对...
LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂,作用于GSK-3α/β,IC50为1.5 nM/0.9 nM;可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。LY2090314对GSK3具有高选择性,对其他大多数激酶的抑制活性低。 LY2090314 Chemical Structure CAS: 603288-22-8 规格价格库存购买数量 ...
LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂,能够作用于GSK-3α和GSK-3β,IC50值分别为1.5nM和0.9nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:603288-22-8 纯度:99.75% 分子式:C₂₈H₂₅FN₆O₃ 分子量:512.53 结构式: ...
英文名称 LY2090314 生化机理 LY2090314 is a potent GSK-3 inhibitor for GSK-3α/β with IC50 of 1.5 nM/0.9 nM; may improve the efficacy of platinum-based chemotherapy regimens. LY2090314 is highly selective towards GSK3 as demonstrated by its fold selectivity relative to a large panel of ...