没有剂量限制性毒性报告,也没有达到最大耐受剂量(MTD)。 北京大学肿瘤医院大内科主任朱军教授认为,在ASH上发表的数据揭示了LOXO-305在既往接受过多线治疗的MCL患者中展示了令人期待的安全性和有效性,无论既往接受何种治疗、这些疗法的停止...
北京大学肿瘤医院大内科主任朱军教授认为,在ASH上发表的数据揭示了LOXO-305在既往接受过多线治疗的MCL患者中展示了令人期待的安全性和有效性,无论既往接受何种治疗、这些疗法的停止原因,LOXO-305为MCL患者提供了另一种治疗选择。目前LOXO-305正在国内进行一项Ⅱ期临床研究,探索LOXO-305在B细胞淋巴瘤(包括既往接受过BTK...
没有剂量限制性毒性报告,也没有达到最大耐受剂量(MTD)。 北京大学肿瘤医院大内科主任朱军教授认为,在ASH上发表的数据揭示了LOXO-305在既往接受过多线治疗的MCL患者中展示了令人期待的安全性和有效性,无论既往接受何种治疗、这些疗法的停止原因,LOXO-305为MCL患者提供了另一种治疗选择。 目前LOXO-305正在国内进行一项...
2020年12月08日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)旗下肿瘤学公司Loxo Oncology近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了靶向抗癌药LOXO-305治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小细胞淋巴瘤(SLL)全球性1/2期BRUIN临床试验的最新数据。LOXO-305是一种研究性、高度选择性、非公价、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。
12月12日,礼来和默沙东在第63届美国血液学会(ASH)年会上公布了各自口服、高选择性、非共价可逆BTK C481S抑制剂pirtobrutinib(LOXO-305)和MK-1026在恶性血液肿瘤中的疗效数据[3]。惊艳的数据凸显BTK非共价可逆抑制剂的巨大潜力(图2)[4]。非...
Eli Lilly’s buyout of Loxo Oncology last year has already yielded one approved drug, and it now has a path to market for a second after BTK inhibitor LOXO-305 after reporting promising data at the American Society of Haematology (ASH) meeting
2020年12月08日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)旗下肿瘤学公司Loxo Oncology近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了靶向抗癌药LOXO-305治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小细胞淋巴瘤(SLL)全球性1/2期BRUIN临床试验的最新数据。LOXO-305是一种研究性、高度选择性、非公价、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。
2020 年 12 月,礼来在 ASH 会议上公布了 LOXO-305 全球多中心 I/II 期临床数据(摘要 542),这项临床纳入既往接受过至少两线治疗且疾病进展或不耐受标准治疗的 CLL/SLL 或其他 NHL 患者。截至 2020 年 9 月 27 日,共有 323 例患者参与该项研究,入组的 CLL/SLL 患者平均接受了三线方案治疗,其中 86% 的...
LOXO-305 是一种高度选择性的非共价布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,在经过大量预处理且预后不良的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者中具有有希望的反应和有效率。这是根据纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的医学博士安东尼·马托在 2020 年 ASH 年会上提出的 I/II 期布鲁因研究结果得出的。
2020 年 12 月,礼来在 ASH 会议上公布了 LOXO-305全球多中心 I/II 期临床数据(摘要 542),这项临床纳入既往接受过至少两线治疗且疾病进展或不耐受标准治疗的 CLL/SLL 或其他 NHL患者。截至 2020 年 9 月 27 日,共有 323 例患者参与该项研究,入组的 CLL/SLL 患者平均接受了三线方案治疗,其中 86% 的患...