LOXO-435治疗..【项目分期】I期【适应症】实体瘤,尿路上皮癌【入选标准】1 患有经组织学确诊的伴有可经肿瘤组织或血液样本的分子检测确认的 FGFR3 通路变异的局部晚期或转移性实体恶性肿瘤队列A1(剂量递增):存在F
LOXO-435的临床前数据 图7中激酶谱的数据和后续的一些体现化合物安全性的数据都表明:LOXO-435是一种有效的、具有高度亚型选择性的FGFR3抑制剂,对FGFR3 gatekeeper抗性突变具有效力;LOXO-435可避免因抑制FGFR1和FGFR2,导致的剂量限制性毒性——高磷酸血症等和其...
LOXO-435的临床前数据 图7中激酶谱的数据和后续的一些体现化合物安全性的数据都表明:LOXO-435是一种有效的、具有高度亚型选择性的FGFR3抑制剂,对FGFR3 gatekeeper抗性突变具有效力;LOXO-435可避免因抑制FGFR1和FGFR2,导致的剂量限制性毒性——高磷酸血症等和其他慢性不耐受的不良事件。LOXO-435在FGFR3突变体体内模型...
LOXO-435片 药物类型 化药 规范名称 LOXO-435片 首次公示信息日的期 2024-03-05 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 携带FGFR3 变异的局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 试验通俗题目 一项LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 试验专业题目 一项LOXO-435(LY3866288)治疗携带FGFR...
LOXO-435的临床前数据 图7中激酶谱的数据和后续的一些体现化合物安全性的数据都表明:LOXO-435是一种有效的、具有高度亚型选择性的FGFR3抑制剂,对FGFR3 gatekeeper抗性突变具有效力;LOXO-435可避免因抑制FGFR1和FGFR2,导致的剂量限制性毒性——高磷酸血症等和其他慢性不耐受的不良事件。LOXO-435在FGFR3突变体体内模型...
【礼来启动FGFR3抑制剂LOXO-435国内临床试验】礼来公司宣布在国内首次登记启动了FGFR3抑制剂LOXO-435的I期临床试验,该药物旨在治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤。此举标志着礼来在抗癌领域的进一步突破,为患者提供了更多治疗选择的希望。 和讯自选股写手
435章 拦我者死 2024-12-11 15:20:5905:565123 所属专辑:皇城司第一凶剑 |姣姣兮&长安乱 | 女强古言复仇爽文 | 悬疑探案 | 1V1双向奔赴 | 飒爽剑客&纯情衙内 | 多人有声剧 6元开会员,免费听 购买| 0.10喜点/集 下载手机APP 7天免费畅听10万本会员专辑 ...