Osmosis.org/learn/Long_QT_syndrome_and_Torsade_de_Pointes 翻译:Dr. Walker;修饰:本元;声明:非商业用途,仅供学习参考,不提供任何专业相关的诊疗意见~, 视频播放量 4297、弹幕量 0、点赞数 74、投硬币枚数 28、收藏人数 141、转发人数 23, 视频作者 Osmosis中文,
一、总述 长QT综合征( long QT syndrome,LQTS)是指心电图QT间期延长,易产生恶性室性心律失常(尤其是尖端扭转型室性心动过速,Td P)、晕厥和猝死的一组综合征。LQTS又分为获得性和先天性两种。获得性LQTS常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物...
Long QT Syndrome Long QT Syndrome – Patient Information Leaf let The Heart Rhythm Charity Promoting better understanding, diagnosis, treatment and quality of life for individuals with cardiac arrhythmias .heartrhythmcharity.uk Registered Charity No. 1107496 ©2008 Introduction to Long QT Syndrome This...
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Long QT syndromeElliott, KariAlberta Rn
1. 综合征 长QT综合征(long QT syndrome)合并先天性耳聋,又名聋- 心综合征(surdo-cardiac syndrome),为常染色体隐性遗传病,有心 … zhidao.baidu.com|基于4个网页 2. 间期延长综合征 QT延长... ... ) Long QT syndrome 延长综合征 )long QT syndrome间期延长综合征) Long QT syndrome/genet 延长综合征...
Long QT syndrome (LQTS)is an uncommon disorder where yourhearttakes longer than usual to recover after each beat. It affects one in 5,000 people and can raise the risk of “torsades de pointes,” a type ofirregular heartbeatthat can be deadly. But there are treatments for it. Here’s ...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)表现为QT间期延长和T波异常,易产生恶性心律失常,导致反复发作性晕厥、心脏骤停甚至猝死等心脏不良事件。LQTS患病率约为1/2500,临床表现多样性,患者可以终身无症状,也可能在婴儿期发生猝死。LQTS可分为遗传性与获得性两种,遗传性LQTS可呈常染色体显性遗传,如Romano-Ward综合征,或...
先天性 Jervell和Lange-Nielsen综合征(包括“通道病”) Romano-Ward综合征 特发性的 获得性 代谢紊乱 低钾血症 低镁血症 低钙血症 饥饿 神经性厌食症 液态蛋白质饮食 甲减 缓慢性心律失常 窦房结功能障碍 房室传导(AV)阻滞:二度或三度 ...
(优质)专业解读-药物与 QT 间期延长Long QT syndrome.docx,药物与导致 QT 间期延长 目录 TOC \o 1-3 \h \z \u 药物与导致 QT 间期延长 1 (一)抗心律失常药物 2 (二)促胃动力药物 4 (三)抗菌药物 4 (四)精神类药物 5 (五)麻醉相关药品 5 (六)添加剂 6 (七)其