长QT综合征( long QT syndrome,LQTS)是指心电图QT间期延长,易产生恶性室性心律失常(尤其是尖端扭转型室性心动过速,Td P)、晕厥和猝死的一组综合征。LQTS又分为获得性和先天性两种。获得性LQTS常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关。先天...
Osmosis.org/learn/Long_QT_syndrome_and_Torsade_de_Pointes 翻译:Dr. Walker;修饰:本元;声明:非商业用途,仅供学习参考,不提供任何专业相关的诊疗意见~, 视频播放量 4297、弹幕量 0、点赞数 74、投硬币枚数 28、收藏人数 141、转发人数 23, 视频作者 Osmosis中文,
This becomes a special type of ventricular tachycardiaor VT which is associated with Long QT syndrome called Torsade de Pointes, which means “thetwisting of points”, because the QRS complexes seem to twist around the isoelectric line(等电位线),and since the QRSs are different in shape, this ...
Long QT syndrome (LQTS)is an uncommon disorder where yourhearttakes longer than usual to recover after each beat. It affects one in 5,000 people and can raise the risk of “torsades de pointes,” a type ofirregular heartbeatthat can be deadly. But there are treatments for it. Here’s ...
Long QT syndrome type 3Clinical test for Long QT syndrome 3 offered by Centogene AG - the Rare Disease Company
长QT综合征3型(Long Qt Syndrome 3)基因检测是否需要包括MLPA检测 长QT综合征3型的基因检测通常包括对基因的全序列分析,以确定是否存在与该疾病相关的突变。然而,有时候也可能需要进行MLPA(多重引物扩增)检测,以检测基因的拷贝数变异。MLPA检测可以帮助确定基因的拷贝数是否正常,从而更全面地评估患者的遗传风险。因此...
长QT综合征2型(Long Qt Syndrome 2)发生与基因突变有什么关系? 长QT综合征2型是一种遗传性心律失常疾病,发生与基因突变有密切关系。长QT综合征2型主要由KCNH2基因的突变引起,该基因编码心脏细胞中的一种离子通道蛋白,称为HERG钾通道。这种离子通道在心脏肌肉细胞中起着调节心脏节律的重要作用。当KCNH2基因发生突变...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)表现为QT间期延长和T波异常,易产生恶性心律失常,导致反复发作性晕厥、心脏骤停甚至猝死等心脏不良事件。LQTS患病率约为1/2500,临床表现多样性,患者可以终身无症状,也可能在婴儿期发生猝死。LQTS可分为遗传性与获得性两种,遗传性LQTS可呈常染色体显性遗传,如Romano-Ward综合征,或...
3)Long QT syndrome (Fig.13-3) 长QT综合征(图13-3) 书名:心律失常入门图谱(汉英双语) 作者名:郭军 本章字数:229字 更新时间:2020-08-29 02:52:05首页 书籍详情 目录 听书 加入书架 字号 背景 手机阅读举报 后续精彩内容,请登录阅读上QQ阅读APP看书,第一时间看更新...
长QT综合征11型是一种遗传性心脏疾病,发生与基因突变有密切关系。长QT综合征11型是由基因突变引起的,这些基因突变会影响心脏细胞中的离子通道功能,导致心脏电活动异常,从而引发心律失常。目前已经发现多种基因与长QT综合征11型相关,其中最常见的是KCNQ1、KCNH2和SCN5A