长QT综合征( long QT syndrome,LQTS)是指心电图QT间期延长,易产生恶性室性心律失常(尤其是尖端扭转型室性心动过速,Td P)、晕厥和猝死的一组综合征。LQTS又分为获得性和先天性两种。获得性LQTS常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关。先天...
为了更好地了解长QT综合征3型的发病机制,研究人员进行了大数据分析,研究了患者的基因突变情况和临床表现。他们发现,不同基因突变导致的长QT综合征3型患者的临床表现可能有所 【佳学基因检测】长QT综合征3型(Long Qt Syndrome 3)发生的基因突变大数据分析 长QT综合征3型(Long Qt Syndrome 3)发生的基因突变大数据分...
Osmosis.org/learn/Long_QT_syndrome_and_Torsade_de_Pointes 翻译:Dr. Walker;修饰:本元;声明:非商业用途,仅供学习参考,不提供任何专业相关的诊疗意见~, 视频播放量 4297、弹幕量 0、点赞数 74、投硬币枚数 28、收藏人数 141、转发人数 23, 视频作者 Osmosis中文,
因此,长QT综合征2型的发生与KCNH2基因的突变密切相关。 长QT综合征2型(Long Qt Syndrome 2)基因检测如何帮助后代不再发病? 长QT综合征2型是一种遗传性疾病,通过进行基因检测可以帮助确定患者是否携带相关致病基因。对于已知患有长QT综合征2型的患者,基因检测可以帮助确定其患病的具体原因,指导医生进行更加精准的治...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)表现为QT间期延长和T波异常,易产生恶性心律失常,导致反复发作性晕厥、心脏骤停甚至猝死等心脏不良事件。LQTS患病率约为1/2500,临床表现多样性,患者可以终身无症状,也可能在婴儿期发生猝死。LQTS可分为遗传性与获得性两种,遗传性LQTS可呈常染色体显性遗传,如Romano-Ward综合征,或...
Long QT syndrome type 1 (LQFI) causes torsades de pointes arrhythmia, ventricular fibrillation, and sudden death. It usually is inherited as an autosomal dominant trait (Romano-Ward syndrome). The primary defect in LQTI is a mutation ...
3)Long QT syndrome (Fig.13-3) 长QT综合征(图13-3) 书名:心律失常入门图谱(汉英双语) 作者名:郭军 本章字数:229字 更新时间:2020-08-29 02:52:05首页 书籍详情 目录 听书 加入书架 字号 背景 手机阅读举报 后续精彩内容,请登录阅读上QQ阅读APP看书,第一时间看更新...
Long QT syndrome (LQTS)is an uncommon disorder where yourhearttakes longer than usual to recover after each beat. It affects one in 5,000 people and can raise the risk of “torsades de pointes,” a type ofirregular heartbeatthat can be deadly. But there are treatments for it. Here’s ...
(优质)专业解读-药物与 QT 间期延长Long QT syndrome.docx,药物与导致 QT 间期延长 目录 TOC \o 1-3 \h \z \u 药物与导致 QT 间期延长 1 (一)抗心律失常药物 2 (二)促胃动力药物 4 (三)抗菌药物 4 (四)精神类药物 5 (五)麻醉相关药品 5 (六)添加剂 6 (七)其
长QT综合征11型是一种遗传性心脏疾病,发生与基因突变有密切关系。长QT综合征11型是由基因突变引起的,这些基因突变会影响心脏细胞中的离子通道功能,导致心脏电活动异常,从而引发心律失常。目前已经发现多种基因与长QT综合征11型相关,其中最常见的是KCNQ1、KCNH2和SCN5A