锐博生物采用国际一流的寡核酸合成和修饰技术,可针对lncRNA/circRNA/mRNA不同序列设计高特异性ASO序列,所合成的ASO序列是经过特殊化学修饰的单链RNA&DNA杂合体,极大地提高了其在细胞及动物体内的稳定性,可同时干扰胞质和核内的靶标RNA,亦可用于体内实验。并且相对病毒载体,合成周期短,适于后续ASO核酸药的研发。
敲低LncRNA的方式主要分为三类：a. 直接合成ASO；b. 直接合成siRNA靶点；c. 质粒载体或者病毒载体表达shRNA 。研究LncRNA敲低调控时，首要考虑其亚细胞定位情况，据文献报道[6]，针对于细胞核定位的LncRNA，使用ASO明显比siRNA起到更好的干扰效果；针对于细胞质定位的LncRNA，siRNA发挥出了更明显的干扰调控优势；...
现在市面上主要有两类核酸药物,一类是mRNA药物,一类是小核酸药物,包括ASO和siRNA,这两类药物与lncRNA药物是完全不同的药物类型。mRNA药物可以理解为“一维分子”,主要是依靠序列编码蛋白发挥功能;小核酸药物无论是siRNA还是ASO,是依靠...
1、特异性高,可针对lncRNA不同序列设计ASO序列 2、经化学修饰,稳定性高 3、可直接用于体内实验,无需转染试剂 4、相对病毒载体,合成周期短,适于后续核酸药研发 哪种lncRNA/circRNA/基因沉默产品适合您? 锐博生物提供全面的siRNA、Smart Silencer、ASO等多种高效的lncRNA/circRNA/基因抑制工具,请根据下表选择适合您...
1.在筛选ASO时候一般设计2条以上序列,保证成功率。 2.刚刚开始试验时候注意设置完整的对照组,包括阴性对照,阳性对照,浓度梯度,时间梯度等等。 不同浓度的ASO对于在4T1细胞中MALAT1抑制效果,具有很强的抑制效用。 通过RNAmax转染试剂转染和通过ASO直接吸收,对比两种方法在前列腺癌中的对于MALAT-1的抑制效果。
lncRNA，作为核酸药物的一个重要分支，虽然目前已经有诸如ASO、siRNA、mRNA等成熟核酸类药物获批上市，但lncRNA的研发仍面临其独特难题。首先，lncRNA的功能鉴定是一项艰巨的任务。由于lncRNA种类繁多，功能复杂多样，它们往往涉及多种生物过程，这无疑增加了功能鉴定的难度。其次，研发过程中的挑战也不容忽视。找到能...
例如,常见的是可以通过碱基互补配对与靶标mRNA结合,导致核酸内切酶介导的转录本敲低,从而降低有害蛋白的水平,也可以通过空间阻断剪接因子来改变pre-mRNA剪接,或者通过阻止核糖体募集来阻断mRNA翻译。此外,将ASO设计成可以与疾病发病机制相关的非编码RNAs或毒性RNAs结合的反义分子,能够大大扩展可选择靶标的数量和类型。
因此，研究人员专门设计了针对LINC00680 (ASO LINC00680) 和阴性对照 (ASO NC) 的 ASO，通过细胞转染和小鼠瘤内注射发现，靶向LINC00680的ASO能显著抑制体外细胞增殖、迁移和侵袭特性以及体内肿瘤生长能力。数据表明 LINC00680可能作为ESCC的治疗靶点，而ASO靶向LINC00680可能是治疗ESCC患者的一种有前途的治疗方法。产品...
敲低LncRNA的方式主要分为三类:a. 直接合成ASO;b. 直接合成siRNA靶点;c. 质粒载体或者病毒载体表达shRNA 。研究LncRNA敲低调控时,首要考虑其亚细胞定位情况,据文献报道[6],针对于细胞核定位的LncRNA,使用ASO明显比siRNA起到更好的干扰效果;针对于细胞质定位的LncRNA,siRNA发挥出了更明显的干扰调控优势;而对于细...
研究LncRNA敲低调控时,首要考虑其亚细胞定位情况,据文献报道[6],针对于细胞核定位的LncRNA,使用ASO明显比siRNA起到更好的干扰效果;针对于细胞质定位的LncRNA,siRNA发挥出了更明显的干扰调控优势;而对于细胞核和细胞质同时定位的LncRNA,单独使用siRNA或ASO都没有前面两种效果好,但联合使用siRNA和ASO却能达到更好的...