4月26日,东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 关于177Lu-LNC1008注射液,东诚药业在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治疗药物,拟用于治疗...
2024年2月19日,烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下称“蓝纳成”)研发的1类放射性治疗药物177Lu-LNC1008注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理公开。该药物是蓝纳成自成立以来在国内申报临床的第三个放射性治疗药物。 去年9月,蓝纳成研发的1类放射性治疗药物177Lu-LNC1003注射液、177Lu-LNC1...
东诚药业4月29日公告,控股子公司蓝纳成收到中国国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 公司在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-vbeta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治疗药物,拟用于治疗整合素alpha-vbeta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者,...
金融界4月29日消息，烟台东诚药业集团股份有限公司的控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司已收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向整合素alpha-v beta-3（αvβ3）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素alpha-v beta-...
4月26日,东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 关于177Lu-LNC1008注射液 01公司在研产品177Lu-LNC1008 注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治疗药物,拟用于治疗...
4月26日,东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。关于177Lu-LNC1008注射液01公司在研产品177Lu-LNC1008 注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治疗药...查看全文 相...
东诚药业(002675.SZ)子公司¹⁷⁷Lu-LNC1008注射液临床试验获批 智通财经讯，东诚药业(002675.SZ)发布公告，2024年4月26日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于¹⁷⁷Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
2024年2月19日，烟台蓝纳成生物技术有限公司（蓝纳成）研发的177Lu-LNC1008注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。这是蓝纳成在国内申报临床的第三个放射性治疗药物。此前，蓝纳成的177Lu-LNC1003注射液与177Lu-LNC1004注射液也分别在2023年4月28日和2023年1月6日获得美国FDA...
2024年5月1日医麦客新闻 eMedClub News近日,东诚药业宣布其控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。177Lu-LNC1008 注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治...
基本信息 药品名称 177Lu-LNC1008 药品类别 创新药; 化药; 放射性药物 靶点 not available (NA) 作用机制 177Lu标记的放射性药物 药品简介 -- 研发机构 蓝纳成生物 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴...