LBL-007注射液的规格:85mg/5mL/支;用法用量:初始剂量-MTD,Q3W,静脉输注;用药时程:首次静脉输注时间至少60min,如果第一次输注耐受性良好,后续静脉输注时间可缩短但至少30min以上。 替雷利珠单抗注射液的规格:10ml:100mg/瓶;用法用量:静脉输注 , Q3W;用药时程:首次静脉输注时间至少60min,如果第一次输注耐受...
临床前实验表明,BGB-A445在较高剂量下的有效性增加,而配体竞争性抗体在较高剂量下会出现有效性下降。 LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗体。淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)是活化的T细胞上表达的一种免疫检查点受体,对这些活化的T细胞发挥负向调节作用,会导致肿瘤免疫逃逸。此前,LBL-007已证明能够与人类LAG-3特异...
LBL-007是一种通过筛选人类抗体噬菌体展示库开发的一种新型在研抗LAG-3抗体。LAG-3是活化的T细胞上表达的一种免疫检查点受体,对这些活化的T细胞发挥负向调节作用,会导致肿瘤免疫逃逸。此前,LBL-007已证明能够与人类LAG-3特异性结合,...
目前LBL-007单抗联合信特瑞普利单抗(PD1)招募:晚期黑色素瘤患者:肢端、皮肤、黏膜等类型1、晚期初治不可手术/转移黑色素瘤患者;2、一线含免疫无效/耐药的黑色素瘤患者; LAG-3单抗招募 让延续生命成为可能! 一项评价LBL-007联合特瑞普...
LBL-007单药在临床前研究显著抑制肿瘤生长,与抗PD-1抗体联用时肿瘤抑制效果更显著。 本临床药物为LAG-3单抗;不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者可参加;患者完成一线诱导治疗,总体缓解达到疾病稳定或更优水平可参加;除一线诱导治疗外,既往未接受过针对转移性结直肠癌的全身治疗的患...
智通财经APP讯，百济神州(06160)发布公告，公司于2021年12月13日(美国东部时间)与南京维立志博生物科技有限公司(Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.，简称维立志博，一家立足中美的临床阶段的私营生物科技公司)共同宣布达成一项授权和合作协定，授予百济神州LBL-007的全球研发和生产许可，以及中国境外的独家商业化权利。L...
LBL-007注射液的适应症是不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌。 此药物由广州百济神州生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:通过研究者根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评估的总缓解率(ORR),评价LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除、局部晚期或转移...
日前,江北新区南京生物医药谷园区南京维立志博生物科技股份有限公司(下称“维立志博”)自主研发的1类新药LAG-3抗体LBL-007 Ib/II期临床研究结果在线发表于国际权威期刊《Journal of Hematology & Oncology》(影响因子IF:29.9)。该研究是首个评估LAG-3抗体与PD-1联合治疗鼻咽癌疗效的临床试验,中山大学肿瘤防治中心张力...
北京时间2022年6月4日,南京维立志博生物科技有限公司(以下简称“公司”或“维立志博”)宣布在美国东部时间2022年6月3日至6月7日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布其抗LAG-3抗体LBL-007联合特瑞普利单抗治疗黑色素瘤的最新临床研究数据结果。该项研究是一项在中国进行的开放标签、多中心、剂量递增/...
本次入选AACR年会壁报,标志着维立志博管线的创新力及临床潜力得到国际认可,研究结果也为LBL-007联合PD-(L)1单抗治疗鼻咽癌的有效性和安全性提供了有力证据,进一步明确了其临床开发前景。目前LBL-007基于全球开发布局、覆盖若干瘤种的多项临床研究正在快速推进中,有望为癌症患者带来更有效的治疗新选择。”...