目前LBL-007单抗联合信特瑞普利单抗(PD1)招募:晚期黑色素瘤患者:肢端、皮肤、黏膜等类型1、晚期初治不可手术/转移黑色素瘤患者;2、一线含免疫无效/耐药的黑色素瘤患者; LAG-3单抗招募 让延续生命成为可能! 一项评价LBL-007联合特瑞普...
LBL-007注射液的规格:85mg/5mL/支;用法用量:初始剂量-MTD,Q3W,静脉输注;用药时程:首次静脉输注时间至少60min,如果第一次输注耐受性良好,后续静脉输注时间可缩短但至少30min以上。 替雷利珠单抗注射液的规格:10ml:100mg/瓶;用法用量:静脉输注 , Q3W;用药时程:首次静脉输注时间至少60min,如果第一次输注耐受...
近日,维立志博宣布,维立志博自主研发的抗LAG-3全人抗体注射液LBL-007联合君实生物的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者的临床试验已在北京大学肿瘤医院完成首例患者给药。 该试验为随机、开放、剂量递增和扩展研究,旨在评估LBL-007与特瑞普利单抗联合疗法对不可切除或转移性黑色素瘤...
LBL-007单药在临床前研究显著抑制肿瘤生长,与抗PD-1抗体联用时肿瘤抑制效果更显著。 本临床药物为LAG-3单抗;不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者可参加;患者完成一线诱导治疗,总体缓解达到疾病稳定或更优水平可参加;除一线诱导治疗外,既往未接受过针对转移性结直肠癌的全身治疗的患...
近日,由维立志博自主研发的LBL-007联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤的临床研究结果,在国际权威期刊《Journal of Hematology & Oncology》(IF:23.168)上重磅发表。这项研究成果为肿瘤免疫治疗领域带来了新的希望,也标志着我国在创新药物研发领域取得了又一重要突破。
LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗体。淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)是活化的T细胞上表达的一种免疫检查点受体,对这些活化的T细胞发挥负向调节作用,会导致肿瘤免疫逃逸。此前,LBL-007已证明能够与人类LAG-3特异性结合,刺激IL-2释放,阻断LAG-3与MHC II和其他已知配体的结合。LBL-007单药在临床前研究显著抑制肿瘤...
日前,江北新区南京生物医药谷园区南京维立志博生物科技股份有限公司(下称“维立志博”)自主研发的1类新药LAG-3抗体LBL-007 Ib/II期临床研究结果在线发表于国际权威期刊《Journal of Hematology & Oncology》(影响因子IF:29.9)。该研究是首个评估LAG-3抗体与PD-1联合治疗鼻咽癌疗效的临床试验,中山大学肿瘤防治中心张力...
LBL-007是一种通过筛选人类抗体噬菌体展示库开发的一种新型在研抗LAG-3抗体。LAG-3是活化的T细胞上表达的一种免疫检查点受体,对这些活化的T细胞发挥负向调节作用,会导致肿瘤免疫逃逸。此前,LBL-007已证明能够与人类LAG-3特异性结合,...
药物：LBL-007注射液 适应症：百济LBL-007-201 MSS/pMMR晚期结直肠癌一线维持治疗 项目分期：1b/Ⅱ...
LBL-007注射液的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由Leads Biolabs,Inc./ 博谦生技股份有限公司/ 南京维立志博生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性和耐受性,确定II期推荐剂量;(Ib期) 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的有效性...