Leenen PJ,Egeler RM.Langerhans cell histiocytosis is caused by dysregulation of the E-cadherin-beta-catenin cascade:a hypothesis. Immunology and Cell Biology . 1999Leenen PJ and Egeler RM: Langerhans' cell histiocytosis is caused by dysregulation of the E-cadherin-beta-catenin cascade: a hypothesis...
【概述】朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组原因未明的以属于单核巨噬细胞系统的特定树突细胞和网状细胞增生为共同特点的疾病,以往曾称为组织细胞增生症X(histiocytosis X)。这类疾病较少见,但在儿童组织细胞...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一组组织细胞增生性疾病,是髓系来源的炎性肿瘤性疾病。其病理特点是CD207(langerin)阳性的未成熟树突状细胞形成肉芽肿样病变,伴局部炎性细胞浸润。 由于LCH来自于造血干细胞,因此可累及全身各个脏器,以皮肤、 骨骼、肺和垂体多见。临床表现异质性强,...
(Langerhans cell histiocytosis,LCH) 是一组以骨髓来源的朗格汉斯细胞(Langerhans cell)异常增生,伴有数量不等的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞及多核巨细胞浸润,引起组织破坏的疾患。多见于儿童,国外文献示,0-14岁儿童发病率约...
朗格汉斯组织细胞增生症( langerhans cell histiocytosis[,histiəsi'təusis] ,LCH)是由于朗格汉斯细胞异常增生所致的一种未明性质的肿瘤,可累及全身多个系统。(histology[hɪˈstɒlədʒi]组织学 histiocyte[ˈhɪstɪəˌsaɪt]组织细胞),朗格汉斯细胞起源于骨髓而进入表皮,是有吞噬作用...
【概述】朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组原因未明的以属于单核巨噬细胞系统的特定树突细胞和网状细胞增生为共同特点的疾病,以往曾称为组织细胞增生症X(histiocytosis X)。这类疾病较少见,但在儿童组织细胞增生症中是最常见的一种。根据累及部位的不同,将其分为3种类型:①孤立性...
关于lch属于良性增生性疾病还是恶性肿瘤鉴于多数病例病程急剧常致死亡大量增生的组织细胞形态又像是恶性细胞少数病例最后可演变成单核细胞白血病因此世界卫生组织who造血和淋巴组织肿瘤2001及骨和软组织分类2002把lch明确定位为肿瘤性疾病 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH) 【概述】朗格汉斯细胞组织...
网络组织细胞增生症 网络释义 1. 组织细胞增生症 ...astoma)、及转移性肿瘤;临床上我们最常见的是组织细胞增生症(Langerhans-cell histiocytosis)。 nouweb.nou.edu.tw|基于7个网页 释义: 全部,组织细胞增生症
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is caused by clonal expansion of myeloid precursors that differentiate into CD1a+/CD207+ cells in lesions that leads to a spectrum of organ involvement and dysfunction. The pathogenic cells are defined by constitutive activation of the MAPK signaling pathway. Treat...
Langerhans cell histiocytosis (HCL) is a disease characterized by proliferation of cells belonging to the phagocyte - mononuclear cell system. HCL is a more precise term for histiocytosis X, 'X' because the exact pathogenesis and cause of the disease is unknown. In this article we present a ...