国内尚无此产品,国外生产L青霉胺的方法均采用化学合成法制备外消旋体青霉胺,然后进行光学拆分.在所有化学合成外消旋青霉胺方法中都存在步骤多,原料难得和反应条件苛刻等缺点H.本文采用国内已生产的D.青霉胺为原料进行酰化消旋],然后对酰化物进行光学拆分,水解制备L青霉胺的工艺研究.此法原料易得,工艺简单,条件缓和,...
本发明公开了一种制备L‑青霉胺的方法,如下步骤:首先采用丙酮和甲酸乙酯保护D‑青霉胺中的巯基和氨基,得到N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺;然后,采用醋酸或醋酸与甲苯的混合液对N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺进行消旋,得到N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺;N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺与盐酸反应,...
D-青霉胺的外消旋化与L-青霉胺的制备的分析.pdf,摘要 L一青霉胺是一种特效药物的中问体,用于合成HIV一1蛋白酶抑制剂, 具有很强的抗病毒能力,对艾滋病有明显的预防和治疗作用。从结构上可 以看出,L一青霉胺属于氨基酸类化合物,含有一个活性碳原子。目前国内 仅有D一青霉
L-青霉胺是一种特效药物的中间体,用于合成HIV-1蛋白酶抑制剂,具有很强的抗病毒能力,对艾滋病有明显的预防和治疗作用.从结构上可以看出,L-青霉胺属于氨基酸类化合物,含... 肖文清 - 《南昌大学》 被引量: 2发表: 2006年 L-青霉胺的制备研究 研究了以D-青霉胺为原料经酰化,拆分,水解制得L-青霉胺的工艺...
本发明提供的制备l-青霉胺的方法是一种由d-青霉胺为初始原料制备l-青霉胺的方法,包括如下步骤: s1、以d-青霉胺为初始原料,将d-青霉胺与丙酮在反应温度50～60℃条件下,搅拌反应2h,得到异丙基-d-青霉胺。 s2、将步骤s1制得的异丙基-d-青霉胺与甲酸乙酯在温度53℃下反应5h,得到n-甲酰异丙基-d-青霉胺。
系统标签: penicillamine 制备 重金属 isobutyamine corgforth dymethyl 摘要L一青霉胺是一种特效药物的中问体,用于合成HIV一1蛋白酶抑制剂,具有很强的抗病毒能力,对艾滋病有明显的预防和治疗作用。从结构上可以看出,L一青霉胺属于氨基酸类化合物,含有一个活性碳原子。目前国内仅有D一青霉胺的生产。本课题着力于...